(3R,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-5-methoxyhept-1-en-3-ol | 913355-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-5-methoxyhept-1-en-3-ol
• CAS: 913355-75-6
• 化学式: C₁₄H₂₉ClO₃Si
• 分子量: 308.921
• InChiKey: XELJJZLZGSPIRO-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-5-methoxyhept-1-en-3-ol 在 咪唑 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-chloro-3-methoxy-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  迈向螺旋藻内酯A的总合成。第2部分：征服北半球。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601655
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 Proton Sponge 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-5-methoxyhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  迈向螺旋藻内酯A的总合成。第2部分：征服北半球。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601655

文献信息

• Toward the Total Synthesis of Spirastrellolide A. Part 2: Conquest of the Northern Hemisphere
  作者：Alois Fürstner、Michaël D. B. Fenster、Bernhard Fasching、Cédrickx Godbout、Karin Radkowski

  DOI：10.1002/anie.200601655

  日期：2006.8.18