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<2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenyl>phosphane | 162468-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenyl>phosphane
英文别名
(2,4-Ditert-butyl-6-piperidin-1-ylphenyl)phosphane
<2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenyl>phosphane化学式
CAS
162468-87-3
化学式
C19H32NP
mdl
——
分子量
305.444
InChiKey
WSUYRSINFNPVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.6±45.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型含硫硒磷化合物
    摘要:
    利用带有氨基的空间保护基团,借助分子内配位效应,制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
    DOI:
    10.1080/10426509908546305
  • 作为产物:
    描述:
    1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三氯化磷 作用下, 生成 <2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenyl>phosphane
    参考文献:
    名称:
    2,4-二叔丁基-6-哌啶基苯基作为空间和电子稳定基团,并对相应的二硒代氧膦进行X射线分析
    摘要:
    2,4-二叔丁基-6-(1-哌啶子基)苯基用于稳定二硒氧代膦烷,通过X射线分析确定的结构表明,氮孤对与P原子的配位形成一个四元环,具有明显扭曲的P–C–C键角。
    DOI:
    10.1039/c39950000297
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文献信息

  • Preparation and Structure of Dithioxo‐ and Diselenoxophosphoranes Stabilized by Intramolecular Coordination with a Dialkylamino Group
    作者:Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota
    DOI:10.1002/cber.19961290912
    日期:1996.9
    decreasing ring size of the intramolecular coordination. The 31P-NMR signals are shifted to higher field with increasing ring size of the intramolecular coordination or strength of coordination. Similarly, the corresponding diselenoxophosphoranes 4 were prepared. Both their 31P- and 77Se-NMR signals are shifted to higher field with increasing contribution of intramolecular coordination.
    制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3,并通过X射线晶体学分析了其结构,该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-(异丙基甲基氨基)苯基]-(3c),2 ,4-二叔丁基-6-[((二甲基氨基)甲基]苯基}-(3f)和2,4-二叔丁基-6- [2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷(3h)。磷原子和芳环之间的键是柔性的,并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加,P-NMR信号移至更高的场。类似地,制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加,它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。
  • 2,4-Di-tert-butyl-6-piperidinophenyl as a sterically and electronically stabilizing group and X-ray analysis of the corresponding diselenoxophosphorane
    作者:Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota
    DOI:10.1039/c39950000297
    日期:——
    The 2,4-di-tert-butyl-6-(1-piperidino)phenyl group is utilized to stabilize diselenoxophosphorane and the structure determined by X-ray analysis indicates coordination of the nitrogen lone-pair to the P-atom to form a four-membered ring with a remarkably distorted P–C–C bond angle.
    2,4-二叔丁基-6-(1-哌啶子基)苯基用于稳定二硒氧代膦烷,通过X射线分析确定的结构表明,氮孤对与P原子的配位形成一个四元环,具有明显扭曲的P–C–C键角。
  • New Type of Phosphorus Compounds Containing Sulfur and Selenium
    作者:Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1080/10426509908546305
    日期:1999.1.1
    New type of phosphorus compounds containing the P=S or P=Se groups were prepared by utilization of sterically protecting group carrying amino groups with the aid of intramolecular coordination effect.
    利用带有氨基的空间保护基团,借助分子内配位效应,制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
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