cis-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene | 121919-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene
• 英文别名: cis-6-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene；tert-butyl-[[(1S,2R)-4-ethenyl-3-methyl-2-prop-2-ynoxycyclohex-3-en-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 121919-00-4；121919-01-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: PQPZRYDWBAVWRZ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 cis-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041