1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine analogs. Inactivation of monoamine oxidase by conformationally rigid analogs of N,N-dimethylcinnamylamine
作者:Charles K. Hiebert、Richard B. Silverman
DOI:10.1021/jm00403a013
日期:1988.8
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is a potent neurotoxin and also an inactivator of monoamine oxidase (MAO). Since MPTP is a conformationally rigid analogue of N,N-dimethylcinnamylamine, other conformationally rigid analogues of N,N-dimethylcinnamylamine were synthesized and tested as inhibitors and inactivators of MAO. (E)-2-(Phenylmethylene)cyclohexanamine (5a), (E)-N,N-dimethy
1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是一种有效的神经毒素,也是单胺氧化酶(MAO)的失活剂。由于MPTP是N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物,因此合成了N,N-二甲基肉桂胺的其他构象刚性类似物并作为MAO的抑制剂和灭活剂进行了测试。(E)-2-(苯基亚甲基)环己胺(5a),(E)-N,N-二甲基-2-(苯基亚甲基)环己胺(5b),3-苯基-2-环己烯-1-胺(6a),N ,N-二甲基-3-苯基-2-环己烯-1-胺(6b)和(E)-和(Z)-N-甲基-3-(苯基亚甲基)哌啶(7和8)都是抑制剂和时间依赖的MAO B灭活剂,但没有一个能像MPTP一样有效。在所有情况下,相对于母体化合物,氨基的α-甲基化和甲基化都会增加Ki值。化合物5a,5b,6a和6b具有高度的细胞毒性,但是通过用pargyline预处理细胞并不能防止细胞毒性。N,N-二甲基肉桂胺类似物的构型与其作为MAO灭活剂的效力之间似乎没有关联。