4-chloro-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 945001-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 945001-07-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂S₂
• 分子量: 288.779
• InChiKey: QFOGTSNFCSIBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 4-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TNFa, PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  [FR] INHIBITEURS DE TNFa, DE PDE4 ET DE B-RAF, COMPOSITIONS COMPRENANT CES INHIBITEURS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2007084560A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-5-formyl-2-methylthiopyrimidin-6-ylthio)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以33%的产率得到4-chloro-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TNFa, PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  [FR] INHIBITEURS DE TNFa, DE PDE4 ET DE B-RAF, COMPOSITIONS COMPRENANT CES INHIBITEURS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2007084560A3

文献信息

• Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith
  申请人：McKenna M. Jeffrey

  公开号：US20080004271A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided herein are compounds having TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitory activity, and compositions thereof. In particular, provided herein are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, clathrates, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and Z are as described herein. Further provided herein are methods for treating or preventing various diseases and disorders by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors. In particular, provided herein are methods for preventing or treating cancer, inflammatory disorders, cognition and memory disorders and autoimmune disorders, or one or more symptoms thereof by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors.

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。
• [EN] INHIBITORS OF TNFa, PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE TNFa, DE PDE4 ET DE B-RAF, COMPOSITIONS COMPRENANT CES INHIBITEURS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2007084560A3

  公开（公告）日：2007-09-20