3-(4-氟苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 887590-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-氟苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenylsulfonyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 887590-22-9
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₄S
• 分子量: 343.419
• InChiKey: BXLYXLSDBIYVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product (1.08 g, 99的产率得到3-(4-Fluoro-phenylsulfonyl)-piperidine Tosylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same

  摘要：

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090111791A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 3-(4-氟苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/106705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。