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methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate | 1184862-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate化学式
CAS
1184862-70-1
化学式
C12H11N3O2
mdl
——
分子量
229.238
InChiKey
WLSSFLCXQUXVLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate2,5-降冰片二烯氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到methyl 2-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过金属碳氢键插入,1,2,4-三嗪的形成和狄尔斯-阿尔德反应从酰肼从吡啶到吡啶的简便方法
    摘要:
    据报道,酰肼转化为吡啶的简单,新的三步过程,其中关键步骤是将衍生自α-重氮-β-酮酸酯的铜卡宾中间体将N-H插入酰肼中,并与乙酸铵反应生成氨。得到1,2,4-三嗪,然后与降冰片二烯进行狄尔斯-阿尔德反应。
    DOI:
    10.1021/ol901502u
  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-3-oxo-butyric acid methyl ester苯甲酰肼 在 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以43%的产率得到methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过金属碳氢键插入,1,2,4-三嗪的形成和狄尔斯-阿尔德反应从酰肼从吡啶到吡啶的简便方法
    摘要:
    据报道,酰肼转化为吡啶的简单,新的三步过程,其中关键步骤是将衍生自α-重氮-β-酮酸酯的铜卡宾中间体将N-H插入酰肼中,并与乙酸铵反应生成氨。得到1,2,4-三嗪,然后与降冰片二烯进行狄尔斯-阿尔德反应。
    DOI:
    10.1021/ol901502u
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文献信息

  • A Concise Route to Pyridines from Hydrazides by Metal Carbene N−H Insertion, 1,2,4-Triazine Formation, and Diels−Alder Reaction
    作者:Baolu Shi、William Lewis、Ian B. Campbell、Christopher J. Moody
    DOI:10.1021/ol901502u
    日期:2009.8.20
    three-step sequence for the conversion of hydrazides into pyridines is reported in which the key steps are N−H insertion by a copper carbene intermediate derived from α-diazo-β-ketoesters into the hydrazide, reaction with ammonium acetate to give 1,2,4-triazines, followed by Diels−Alder reaction with norbornadiene.
    据报道,酰肼转化为吡啶的简单,新的三步过程,其中关键步骤是将衍生自α-重氮-β-酮酸酯的铜卡宾中间体将N-H插入酰肼中,并与乙酸铵反应生成氨。得到1,2,4-三嗪,然后与降冰片二烯进行狄尔斯-阿尔德反应。
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