3-(4-氯苯基)-2-苯基丙烷-1-醇 | 1017410-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-2-苯基丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 4-Chloro-beta-phenylbenzenepropanol
• CAS: 1017410-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• mdl: MFCD09899079
• 分子量: 246.737
• InChiKey: LHPQXUSZJRIFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 4-氯苯甲醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以72%的产率得到3-(4-氯苯基)-2-苯基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  First practical cross-alkylation of primary alcohols with a new and recyclable impregnated iridium on magnetite catalyst

  摘要：

  一种新的磁铁矿负载铱催化剂已被制备、表征、使用并循环利用，最多可循环十次，活性几乎保持不变，用于首例实际的伯醇交叉烷基化反应。该催化剂显示了广泛的反应范围，易于制备和操作，并且可以通过磁性捕集从反应介质中轻松移除。

  DOI：

  10.1039/c2cc33101b

文献信息

• Ru-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling between Primary Alcohols to Guerbet Alcohol Derivatives: with Relevance for Fragrance Synthesis
  作者：Seetharaman Manojveer、Saleh Salahi、Ola F. Wendt、Magnus T. Johnson

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01558

  日期：2018.9.21

  A simple method has been developed for the cross dehydrogenative coupling between two different primary alcohols using readily available RuCl2(PPh3)3 as a precatalyst through the borrowing-hydrogen approach. The present methodology is applicable to a large variety of alcohol derivatives including long chain aliphatic alcohols and heteroaryl alcohols. In addition, the methodology was applied in a straightforward

  已经开发出一种简单的方法，通过借用氢的方法，使用现成的RuCl 2（PPh 3）3作为预催化剂，可以在两种不同的伯醇之间进行交叉脱氢偶联。本方法学适用于多种醇衍生物，包括长链脂族醇和杂芳基醇。另外，该方法以简单的方案应用，以高收率合成了可商购的香料，例如罗莎芬和仙客来醛。
• Cross β-arylmethylation of alcohols catalysed by recyclable Ti–Pd alloys not requiring pre-activation
  作者：Masayoshi Utsunomiya、Ryota Kondo、Toshinori Oshima、Masatoshi Safumi、Takeyuki Suzuki、Yasushi Obora

  DOI：10.1039/d1cc01388b

  日期：——

  Recyclable and pre-activation free Ti–Pd alloy catalysts promote cross β-alkylation of primary alcohols via hydrogen autotransfer.

  可回收且无需预激活的Ti-Pd合金催化剂促进了一次醇的交叉β-烷基化，通过氢自转移。
• Bioinspired Cobalt-Catalysis Enables Generation of Nucleophilic Radicals from Oxetanes
  作者：Aleksandra Potrząsaj、Michał Ociepa、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00355

  日期：2022.4.8

  their well-explored propensity to undergo ring-opening reactions with nucleophiles. However, their application as precursors of radical species is still elusive. Herein, we present a bioinspired cobalt-catalysis-based strategy to access unprecedented modes of radical reactivity via oxetane ring-opening. This powerful approach gives access to nucleophilic radicals that engage in reactions with SOMOphiles

  氧杂环丁烷是有价值的构件，因为它们具有与亲核试剂发生开环反应的良好探索倾向。然而，它们作为自由基物种前体的应用仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种基于仿生钴催化的策略，通过氧杂环丁烷开环获得前所未有的自由基反应模式。这种强大的方法提供了与亲核试剂和低价过渡金属反应的亲核自由基。重要的是，这些过程的区域选择性补充了已知的方法。
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09