(E)-2-(3-methylstyryl)benzoic acid | 61589-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(3-methylstyryl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 61589-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BJJYDCMOGPBBOM-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-methylstyryl)benzoic acid 在 Selectfluor 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-(m-tolyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorination-triggered tandem cyclization of styrene-type carboxylic acids to access 3-aryl isocoumarin derivatives under microwave irradiation

  摘要：

  通过氟化触发串联环化反应合成苯乙烯型羧酸的实用合成路线被开发出来，用于构建各种4-氟-3-芳基-3,4-二氢异香豆素和3-芳基异香豆素。

  DOI：

  10.1039/c9ob00509a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30 %的产率得到(E)-2-(3-methylstyryl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含酚手性硫脲催化茋甲酸的5-外型选择性不对称溴内酯化反应

  摘要：

  我们开发了一种带有苯酚部分的新型硫脲路易斯碱催化剂，用于二苯乙烯甲酸的对映选择性 5-外型-溴内酯化反应，得到手性 3-取代的苯并呋喃酮。苯酚部分对于对映体和区域选择性至关重要。

  DOI：

  10.1039/d3ob01895d

文献信息

• Diselenide- and Disulfide-Mediated Synthesis of Isocoumarins
  作者：Sohail A. Shahzad、Claire Venin、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201000308

  日期：——

  Cyclizations of stilbenecarboxylic acids to the corresponding isocoumarin derivatives using diselenide or disulfide reagents have been developed. By employing bis(triflouroacetoxy)iodobenzene as oxidant for the 6-endo-trig cyclizations a variety of dihydroisocoumarins have been prepared in good yields. This method is capable of forming isocoumarins and dihydroisocoumarin derivatives by a cyclization–elimination

  已经开发出使用二硒化物或二硫化物试剂将芪甲酸环化为相应的异香豆素衍生物。通过使用双（三氟乙酰氧基）碘苯作为 6-endo-trig 环化的氧化剂，已经以良好的收率制备了多种二氢异香豆素。该方法能够通过环化-消除路线形成异香豆素和二氢异香豆素衍生物。
• Verfahren zur Herstellung von (Z)-2-(2-Arylethenyl)-arylcarbonsäuren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0275501A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  Herstellung von (Z)-2-(2-Arylethenyl)-arylcarbonsäuren der allgemeinen Formel I in welcher A eine Gruppierung zur Vervollständigung eines aromatischen Ringsystems und Ar einen aromatischen Rest bedeutet, durch Umsetzung einer 2-Formyl-arylcarbonsäure der allgemeinen Formel II mit einem (Arylmethyl)phosphoniumsalz der allgemeinen Formel III, in der R¹, R² und R³ für organische Reste stehen und X Halogen bedeutet, in Gegenwart einer Base bei Temperaturen zwischen (-20) und +30°C, indem man die Umsetzung in Gegenwart eines C₁-C₅-Alkanols und/oder C₂-C₄-Alkan­diols ausführt.

  通式Ⅰ的(Z)-2-(2-芳基乙烯基)-芳基羧酸的制备，其中 A 是用于完成芳香环系统的基团，Ar 是芳香基，方法是通式Ⅱ的 2-甲酰基-芳基羧酸与通式Ⅲ的(芳基甲基)鏻盐反应，其中 R¹、R² 和 R³ 是有机基，X 是卤素，反应温度为(-20)至 +30°C，在碱存在下，在 C₁-C₅-烷醇和/或 C₂-C₄-烷二醇存在下进行。
• An Enantioselective Approach toward 3,4-Dihydroisocoumarin through the Bromocyclization of Styrene-type Carboxylic Acids
  作者：Jie Chen、Ling Zhou、Chong Kiat Tan、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/jo202221c

  日期：2012.1.20

  A facile and enantioselective approach toward 3,4-dihydroisocoumarin was developed. The method involved an amino-thiocarbamate catalyzed enantioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acids, yielding 3-bromo-3,4-dihydroisocoumarins with good yields and ee's. 3-Bromo-3,4-dihydroisocoumarins are versatile building blocks for various dihydroisocoumarin derivatives in which the Br group can readily be modified to achieve biologically important 4-O-type and 4-N-type 3,4-dihydroisocoumarin systems. In addition, studies indicated that, by refining some parameters, the synthetically useful 5-exo phthalide products could be achieved with good yields and ee's.
• DUNN J. P.; GREEN D. M.; NELSON P. H.; ROOKS W. H.; TOMOLONIS A.; UNTCH K+, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 12, 1557-1562
  作者：DUNN J. P.、 GREEN D. M.、 NELSON P. H.、 ROOKS W. H.、 TOMOLONIS A.、 UNTCH K+

  DOI：——

  日期：——
• US3979430A
  申请人：——

  公开号：US3979430A

  公开（公告）日：1976-09-07