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Triphenylmethyl acetylmethyl ether | 74684-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triphenylmethyl acetylmethyl ether
英文别名
1-trityloxypropan-2-one
Triphenylmethyl acetylmethyl ether化学式
CAS
74684-99-4
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
KVJJDRXZYQWKJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Triphenylmethyl acetylmethyl ether异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 (E)-4-methyl-5-(trityloxy)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化不对称四元立体中心形成
    摘要:
    通过将芳基硼酸共轭加成到各种β,β-二取代的碳环,杂环和无环烯酮上,提出了一种有效的钯催化剂,用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2,PhBOX和AgSbF 6制备,并以高达99%的对映体过量提供产物。基于此策略,仅需两个步骤即可制备(-)-α-cuparenone。
    DOI:
    10.1002/chem.201200694
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化不对称四元立体中心形成
    摘要:
    通过将芳基硼酸共轭加成到各种β,β-二取代的碳环,杂环和无环烯酮上,提出了一种有效的钯催化剂,用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2,PhBOX和AgSbF 6制备,并以高达99%的对映体过量提供产物。基于此策略,仅需两个步骤即可制备(-)-α-cuparenone。
    DOI:
    10.1002/chem.201200694
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文献信息

  • A new process for carbapenem intermediates
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0336143A1
    公开(公告)日:1989-10-11
    A novel intermediate for synthesizing 1β-alkyl-1-carbapenem, i.e., 4β-(1β-alkyl-2-carboxyprop-2-enyl)-azetidin-2-one ( II ), is prepared stereoselectively by treating 4-(leaving group substituted)azetidin-2-one ( I ) with trans-2-(leaving group substituted)methyl-3-alkylacrylic acid ( III ) and a reducing metal. wherein, R1 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; R2 is optionally substituted alkyl; R3 is hydrogen or a carboxy-protecting group; and R4 and R5 each is a leaving group.
    一种合成 1β-烷基-1-碳青霉烯的新型中间体,即 4β-(1β-烷基-2-羧基丙-2-烯基)-氮杂环丁烷-2-酮 ( II ),是通过将 4-(离去基团取代)氮杂环丁烷-2-酮 ( I )与反式-2-(离去基团取代)甲基-3-烷基丙烯酸 ( III )和还原性金属进行立体选择性处理而制备的。 其中,R1 是氢、烷基或取代的烷基; R2 是任选取代的烷基 R3 是氢或羧基保护基团;以及 R4 和 R5 各为离去基团。
  • Catalytic Enantioselective Reduction of β,β-Disubstituted Vinyl Phenyl Sulfones by Using Bisphosphine Monoxide Ligands
    作者:Jean-Nicolas Desrosiers、André B. Charette
    DOI:10.1002/anie.200701367
    日期:2007.8.3
  • A direct synthesis of Z-trisubstituted allylic alcohols via the Wittig reaction
    作者:C. Sreekumar、Kevin P. Darst、W. Clark Still
    DOI:10.1021/jo01309a051
    日期:1980.10
  • SREEKUMAR C.; DARST K. P.; STILL W. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4260-4262
    作者:SREEKUMAR C.、 DARST K. P.、 STILL W. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4960879A
    申请人:——
    公开号:US4960879A
    公开(公告)日:1990-10-02
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