butyl 3-((1,4-dioxo-3-((perchlorophenyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)propanoate | 1469998-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl 3-((1,4-dioxo-3-((perchlorophenyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-[1,4-dioxo-3-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)sulfanylnaphthalen-2-yl]sulfanylpropanoate；butyl 3-[1,4-dioxo-3-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)sulfanylnaphthalen-2-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1469998-50-2
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₅O₄S₂
• 分子量: 598.783
• InChiKey: JUHXXBFXGDPQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸丁酯 、 2-chloro-3-(pentachlorophenylthio)naphthalene-1,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到butyl 3-((1,4-dioxo-3-((perchlorophenyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的亲核取代反应及新的S-，S，S-，N-和N-S-取代的1,4-萘醌衍生物的生物学特性

  摘要：

  摘要合成了一系列新的S-，S，S-，N-和N，S-取代的1,4-萘醌衍生物，并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中，尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂，而15f作为有效的抗真菌剂，是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析，UV / Vis，1 H NMR，13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0806-y