2-Methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole | 57437-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
• CAS: 57437-11-3
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: DAHOOHZYUHETID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole 在 oxonium 乙醛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of bicyclic oxazolines: applications to glycomimetics and novel saccharide derivatives

  摘要：

  A general procedure is reported for the oxidation Of Substituted oxazolines to alpha-acyloxyketoximes and the derived alpha-acyloxyketones. In the case of oxazolines derived from 2-acetamido-2-deoxyhexoses, the resulting 2-oximinoesters can be converted to 2-nitroglycals. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02161-x
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 环己烯 在 三氟化硼乙醚 、 benzenetellurinic trifluoroacetate 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-Methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  碲基有机合成：由酰胺基铁酰化作用诱导的烯烃新型一锅法形成2-恶唑啉

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，在75°C的条件下，三氟乙酸苄基鸟嘌呤酯容易与乙腈中的烯烃反应，通过酰胺基碲酰化反应生成2-恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85332-2

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• 1,2-functionalization of cyclohexane using selenium intermediates
  作者：Angelo M. Morella、A.David Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98866-x

  日期：1985.1

  The trans 1,2-phenylseleno acetate, acetamide, alcohol and nitrile of cyclohexane may be oxidized at selenium by halogens and the phenylseleno moiety displaced by halide to give high yields of 1,2 halide-containing products with cis geometry.

  环己烷的反式1,2-苯基硒代乙酸酯，乙酰胺，醇和腈可在硒中被卤素氧化，苯基硒代部分被卤化物取代，从而获得高收率的具有顺式几何构型的含1,2卤化物的产物。
• 2-Methylen-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine(II), Verfahren zu deren Herstellung, bei diesem Verfahren benötigte Zwischenprodukte und Verwendung von II zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolinen(I)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004070A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethyl- 3-buten-1-yl) -2-oxazolinen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 2-Methylen-3-(3-methyl-2-butenyl)- oxazolidine gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels erhitzt. Die als Zwischenprodukte verwendeten 2-Methylen-3- (3-methyl-2-butenyl) -oxazolidine sind neu, sie werden ernalten, indem man Oxazolidine der allgemeinen Formel in welcher R' bis R' die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, in der Flüssig- oder Gasphase in Gegenwart oder Abwesenheit eines inerten Verdünnungsmittels pyrolisiert. Die Oxazolidine der allgemeinen Formel (III) sind neu. Sie werden erhalten, indem man 2-Methyl-3- (3-methyl -2-butenyl) -2-oxazoliniumsalze mit Alkoholaten umsetzt. Die 2-Methyl-3- (3-methyl-2- butenyl)- 2-oxazoliniumsalze sind neu. Sie werden erhalten indem man 2-Methyloxazoline der allgemeinen Formel (VI) in welcher R1-R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mit 3-Methyl- 3-buten-1- yl-Derivaten umsetzt.

  本发明涉及一种制备 2-(2,2-二甲基-3-丁烯-1-基)-2-噁唑烷的工艺，其特征在于加热 2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷，可选择在有稀释剂存在的情况下进行。用作中间体的 2-亚甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）恶唑烷是新型的，它们是通过加热通式为 其中 R'至 R'的含义见说明，在有或没有惰性稀释剂的情况下，在液相或气相中热解。通式（III）的噁唑烷是新产品。它们是通过 2-甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2-噁唑啉鎓盐与醇酸盐反应得到的。2-甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2-恶唑啉鎓盐是新产品。它们是通过通式（VI）的 2-甲基恶唑啉反应得到的。 其中 R1-R4 具有说明中给出的含义，与 3-甲基-3-丁烯-1-基衍生物反应。
• Combination pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US10172858B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。一方面，该方法包括服用两种具有协同作用的细胞周期抑制剂。另一方面，在药物组合物中提供两种具有协同作用的细胞周期抑制剂。
• OGURA, FUMIO;OTSUBO, TEHTSUO;ASO, JOSIO;KO, MINABOSI
  作者：OGURA, FUMIO、OTSUBO, TEHTSUO、ASO, JOSIO、KO, MINABOSI

  DOI：——

  日期：——