1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1437785-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1437785-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₇O
• 分子量: 281.277
• InChiKey: VJALXRHFJPHPTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±58.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5,10-dihydroquinoxaline-5-N-(phenylcarbamothioyl)-ethanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683
• 作为产物：
  描述：

  5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline-3-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-

  DOI：

  10.3390/molecules18032683

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Some New Pyrazoline and Pyrazole Derivatives
  作者：Seham Hassan

  DOI：10.3390/molecules18032683

  日期：——

  3-hydrazinyl-5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline (25) by reaction with diethyl malonate or ethyl acetoacetate, respectively. Condensation of 6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carbaldehyde (1') with compound 24 or 25 afforded the corresponding Schiff's bases 36 and 37, respectively. Reaction of the Schiff's base 37 with benzoyl hydrazine or acetic anhydride afforded benzohydrazide

  由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面，乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-