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1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1437785-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
英文别名
2-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
1-(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one化学式
CAS
1437785-73-3
化学式
C13H11N7O
mdl
——
分子量
281.277
InChiKey
VJALXRHFJPHPTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    561.0±58.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。
    摘要:
    由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面,乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-
    DOI:
    10.3390/molecules18032683
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑啉和吡唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性。
    摘要:
    由α,β-不饱和酮2-4合成了一系列2-吡唑啉5-9。然后通过将适当的查耳酮 2-4 与 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐缩合来合成带有苯磺酰胺部分的新 2-吡唑啉衍生物 13-15。[1,2,4] 三唑并[3,4-c][1,2,4]triazino[5,6-b]-5H-indole-5-ethanoate (26) 和 1-(5H-[1] ,2,4]triazino[5,6-b] indol-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (32) 由 3-hydrazinyl-5H-[1,2] 合成,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (24)。另一方面,乙基[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪基[5,6-b]-5,10-二氢喹喔啉-5-乙酸酯(27)和1 -(5,10-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxalin-3-
    DOI:
    10.3390/molecules18032683
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