ethyl 1-benzyl-3,6-dioxo-2-piperidinecarboxylate | 92912-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3,6-dioxo-2-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-3,6-dioxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 92912-21-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: SMYGJFWNIOKRNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3,6-dioxo-2-piperidinecarboxylate 在 baker's yeast 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl (2R,3S)-1-benzyl-3-hydroxy-6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-哌啶酮类型的手性构建单元，用于3-哌啶醇生物碱的合成。

  摘要：

  通过面包师的酵母还原β-酮酸酯（2）或脂肪酶介导的羟基酯（+/-）-（1）的制备，制备了新的2-哌啶酮类型的手性结构单元（1）的对映体。 ，源自对映纯形式的NaBH（4）还原2。（-）-1的绝对立体化学是通过将其转化为已知的哌啶（-）-3来证实的，哌啶是合成（-）-邻苯二甲酸盐的中间体。基于内酰胺羰基上（-）-1的同系物，使用Eschenmoser方法通过相应的硫内酰胺（2-），将（2-）哌啶酮（-）-1转化为2,6-二取代的3-哌啶醇手性结构单元的所有四个非对映异构体（ -）-9，（-）-20，（-）-25，（-）-27和（-）-34，然后立体控制还原生成的乙烯基氨基甲酸乙酯（+）-10，（+）-15 ，（+）-23，（+）-28和（+）-32，和3位羟基的差向异构化[（-）-16经由（+）-17至（-）-18和（+）-29经由（+）-30至（+）-31]。这些手性结构单元的多功能性已由（（

  DOI：

  10.1021/jo990397t
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 1-benzyl-3,6-dioxo-2-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-哌啶二酮的合成。狄克曼环化中的区域选择性

  摘要：

  用乙醇钠对N-苄基-N-[（（乙氧基-羰基）甲基]琥珀酸乙酯的Dieckmann环化反应产生区域选择性的β-酮酸酯，而当使用叔丁醇钾或氢化钾作为碱时，区域异构体被分离为主要产品。乙基β酮酯的酯交换反应和用苄醇，随后氢解，所得的苄基酯的脱羧以及导致1-苄基-2,5-哌啶二酮（）。一些4-烷基-和4-烷氧基羰基烷基衍生物的制备是通过用适当的卤化物进行烷基化并进一步氢解来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83502-x

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110301148A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH 2 , —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH 2 -aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1 represents an oxo group, —COOR5, —W—OH or —W—NR5R6; R2 represents an H atom or a group chosen from the groups (i) —(C1-C5)alkyl, (ii) —(C1-C5)alkoxy, (iii) —COOR5, (iv) —NR5R6, (v) —C(O)—NR5R6, (vi) —SO 2 —NR3R4, (vii) heteroaryl optionally substituted with a group —(C1-C5)alkyl, (viii) —W-aryl, (ix) —W-heteroaryl, (x) —O—W-aryl, (xi) —O—W-heteroaryl and (xii) —O—W—NR5R6; it being understood that R3 and R4, (i) which may be identical or different, represent, independently of each other, an H atom, a group —(C1-C5)alkyl, —(C3-C6)cycloalkyl, aryl, heteroaryl, —CH 2 -heteroaryl, —(C1-C5)alkyl-NR5R6, —W—OH or —W—NR5R6; or (ii) form, together with the nitrogen atom that bears them, a heterocycloalkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and —CH 2 -aryl; W is a group —(C1-C5)alkylene, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R5 and R6, which may be identical or different, represent, independently of each other, a hydrogen atom or a group chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and the groups —(C3-C6)cycloalkyl, and also the process for preparing them and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及与化学式（I）对应的化合物，以其碱形式或酸盐形式存在： 其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表一个基团—CH2、—CH(R′)—、—NH(R′)—或从O和S中选择的杂原子，其中R′代表一个基团—(C1-C5)烷基、—(C1-C5)烷氧基、—CH2-芳基、—C(O)R5或—COOR5；R1代表一个氧代基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6；R2代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：(i) —(C1-C5)烷基、(ii) —(C1-C5)烷氧基、(iii) —COOR5、(iv) —NR5R6、(v) —C(O)—NR5R6、(vi) —SO2—NR3R4、(vii) 可选地被基团—(C1-C5)烷基取代的杂芳基、(viii) —W-芳基、(ix) —W-杂芳基、(x) —O—W-芳基、(xi) —O—W-杂芳基和(xii) —O—W—NR5R6；其中R3和R4，(i) 可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子、一个基团—(C1-C5)烷基、—(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、—CH2-杂芳基、—(C1-C5)烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6；或(ii) 与携带它们的氮原子一起形成一个杂环烷基基团，可选地取代一个或多个从以下基团中选择的基团：—(C1-C5)烷基和—CH2-芳基；W代表一个基团—(C1-C5)烷基，可选地取代一个或多个羟基；R5和R6，可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：—(C1-C5)烷基和—(C3-C6)环烷基，以及其制备方法和治疗用途。
• BONJOCH, J.;SERRET, I.;BOSCH, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2505-2511
  作者：BONJOCH, J.、SERRET, I.、BOSCH, J.

  DOI：——

  日期：——
• US8697731B2
  申请人：——

  公开号：US8697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9359329B2
  申请人：——

  公开号：US9359329B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• 2-Piperidone Type of Chiral Building Block for 3-Piperidinol Alkaloid Synthesis
  作者：Naoki Toyooka、Yasuko Yoshida、Yasuhito Yotsui、Takefumi Momose

  DOI：10.1021/jo990397t

  日期：1999.6.1

  An enantiomeric pair of a new 2-piperidone type of chiral building block (1) has been prepared by bakers' yeast reduction of beta-keto ester (2) or lipase-mediated transesterification of hydroxy ester (+/-)-(1), derived from NaBH(4) reduction of 2, in enantiopure form. The absolute stereochemistry of (-)-1 was verified by its conversion to known piperidine (-)-3, an intermediate for the synthesis of

  通过面包师的酵母还原β-酮酸酯（2）或脂肪酶介导的羟基酯（+/-）-（1）的制备，制备了新的2-哌啶酮类型的手性结构单元（1）的对映体。 ，源自对映纯形式的NaBH（4）还原2。（-）-1的绝对立体化学是通过将其转化为已知的哌啶（-）-3来证实的，哌啶是合成（-）-邻苯二甲酸盐的中间体。基于内酰胺羰基上（-）-1的同系物，使用Eschenmoser方法通过相应的硫内酰胺（2-），将（2-）哌啶酮（-）-1转化为2,6-二取代的3-哌啶醇手性结构单元的所有四个非对映异构体（ -）-9，（-）-20，（-）-25，（-）-27和（-）-34，然后立体控制还原生成的乙烯基氨基甲酸乙酯（+）-10，（+）-15 ，（+）-23，（+）-28和（+）-32，和3位羟基的差向异构化[（-）-16经由（+）-17至（-）-18和（+）-29经由（+）-30至（+）-31]。这些手性结构单元的多功能性已由（（