1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 1232335-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1232335-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: MZKWZDBHLSYTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.67h， 生成 tert-butyl 1-[8-methoxy-5-(1-oxo-3H-isobenzofuran-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS PHOSPODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型[1,2,4]三唑吡啶化合物，以及它们在治疗炎症性疾病和症状中作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013092739A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS PHOSPODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型[1,2,4]三唑吡啶化合物，以及它们在治疗炎症性疾病和症状中作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013092739A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010069322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  申请人：Nielsen Simon Feldbaek

  公开号：US20120028974A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种化合物，其符合I式，其中R1、R2和A如此定义，该化合物表现出PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病的治疗。
• Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US08952162B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种具有PDE4抑制活性的化合物，其化学式为I，其中R1，R2和A如本文所定义，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• [1,2,4]TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：US20140329853A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolopyridine compounds with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型[1,2,4]三唑吡啶化合物，以及它们在治疗炎症性疾病和病况中的用途作为治疗剂。
• [1,2,4]triazolopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US08940761B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolopyridine compounds with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型[1,2,4]三唑吡啶化合物，以及它们在治疗炎症性疾病和病况中作为治疗剂的使用。