1-(3-O-Benzyl-4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-di-O-(p-toluenesulphonyl)-β-D-xylofuranosyl)thymine | 296253-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3-O-Benzyl-4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-di-O-(p-toluenesulphonyl)-β-D-xylofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(3-o-Benzyl-4-c-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-di-o-(p-toluenesulphonyl)-beta-d-xylofuranosyl)thymine；[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 296253-26-4
• 化学式: C₅₃H₅₂N₂O₁₃S₂
• 分子量: 989.133
• InChiKey: ZSIXZKRMSPCQKW-QPXNTPIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-O-Benzyl-4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-di-O-(p-toluenesulphonyl)-β-D-xylofuranosyl)thymine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(1R,3R,4S,7R)-7-Benzyloxy-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  L-RIBO-LNA ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  EP1178999B1
• 作为产物：
  描述：

  1(3-O-Benzyl-4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-β-D-xylofuranosyl)thymine 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford nucteoside 7 (2.40 g, 62%) as a yellowish foam的产率得到1-(3-O-Benzyl-4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-di-O-(p-toluenesulphonyl)-β-D-xylofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  L-ribo-LNA analogues

  摘要：

  本发明提供了L-核苷酸双环化合物及其合成方法。该发明的核苷酸化合物可用于形成寡核苷酸，其可以与互补的单链和双链核酸产生特异性的核碱基双链。

  公开号：

  US07053207B2

文献信息

• L-Ribo-LNA analogues
  申请人：——

  公开号：US20030087230A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Provided are L-ribo bicyclic nucleotide compounds as well as syntheses of such compounds The nucleoside compounds of the invention are useful in forming oligonucleotides that can produce nucleobase specific duplexes with complementary single stranded and double stranded nucleic acids.

  提供L-核苷酸双环化合物及其合成方法。本发明的核苷酸化合物可用于形成寡核苷酸，可与互补的单链和双链核酸产生核碱基特异性的双链。
• US7053207B2
  申请人：——

  公开号：US7053207B2

  公开（公告）日：2006-05-30