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(i-propylamino)borane | 84906-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(i-propylamino)borane
英文别名
N-boranylpropan-2-amine
(i-propylamino)borane化学式
CAS
84906-84-3
化学式
C3H10BN
mdl
——
分子量
70.9301
InChiKey
JRSPVIACJBURMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (i-propylamino)boranecyclic(dimethylamino borane) dimer 生成 H2BN(CH3)2*2H2BNH-i-C3H7
    参考文献:
    名称:
    氨基硼烷的研究。第一部分:涉及将氢从N-单烷基取代的氨基硼烷和胺-硼烷转移到二甲基氨基硼烷的反应
    摘要:
    二甲基氨基硼烷与三聚氨基硼烷(RNH·BH 2)3(R = Et和Pr)反应生成相应的硼嗪:Me 2 N·BH 2 +⅓(RNH·BH 2)3 → Me 2 NH,BH 3 +⅓(RNBH )3二甲基氨基硼烷也与胺-硼烷RNH 2,BH 3(R = Me,Pr n和Pr i)反应。从涉及丙基和异丙基胺硼烷,稳定1,1-二甲基-3,5- dialkylcyclotriborazanes,其在效果环状混合加合物的反应中,Me 2 N·BH 2,2RNH·BH 2,已获得。
    DOI:
    10.1039/j19670000597
  • 作为产物:
    描述:
    iPrNH2·BH3 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以25-30的产率得到氢气
    参考文献:
    名称:
    Fedneva, E. M.; Alpatova, V. I.; Mikheeva, V. I., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1964, vol. 9, p. 30 - 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.6.1, page 1212 - 1222
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.2.2, page 95 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.6.3, page 60 - 64
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Tinsley, R. S., Dissertation abstracts, Diss. Virginia Polytechn. Inst. 1955, 1959, vol. 19, p. 2890/1
    作者:Tinsley, R. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies of aminoboranes. Part I. Reactions involving transfer of hydrogen from N-monoalkyl-substituted aminoboranes and amine–boranes to dimethylaminoborane
    作者:M. P. Brown、R. W. Heseltine、D. W. Johnson
    DOI:10.1039/j19670000597
    日期:——
    Dimethylaminoborane reacts with trimeric aminoboranes (RNH·BH2)3(R = Et and Pr) to give corresponding borazines: Me2N·BH2+⅓(RNH·BH2)3→ Me2NH,BH3+⅓(RNBH)3 Dimethylaminoborane also reacts with amine–boranes, RNH2,BH3(R = Me, Prn, and Pri). From reactions involving propyl- and isopropyl-amine–borane, stable 1,1-dimethyl-3,5-dialkylcyclotriborazanes, which are in effect cyclic mixed adducts, Me2N·BH2,2RNH·BH2
    二甲基氨基硼烷与三聚氨基硼烷(RNH·BH 2)3(R = Et和Pr)反应生成相应的硼嗪:Me 2 N·BH 2 +⅓(RNH·BH 2)3 → Me 2 NH,BH 3 +⅓(RNBH )3二甲基氨基硼烷也与胺-硼烷RNH 2,BH 3(R = Me,Pr n和Pr i)反应。从涉及丙基和异丙基胺硼烷,稳定1,1-二甲基-3,5- dialkylcyclotriborazanes,其在效果环状混合加合物的反应中,Me 2 N·BH 2,2RNH·BH 2,已获得。
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