6-chloro-N-[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-amine | 1539264-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine；6-chloro-N-[4-methylsulfonyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1539264-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 420.799
• InChiKey: XVYWTOXDYLKBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)boronic acid 、 6-chloro-N-[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-amine 在 potassium phosphate monohydrate 、 dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43 mg的产率得到(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-chloro-N-[4-(methylsulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。
• US9388177B2
  申请人：——

  公开号：US9388177B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9586958B2
  申请人：——

  公开号：US9586958B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198647A2

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.