3-(4-硝基苯基)哌啶 | 19733-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 19733-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: IFEPNLVXIOKMEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)哌啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 4-(哌啶-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NIRAPARIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及用于合成尼拉帕尼布或其任何盐的新型程序和新型中间体。

  公开号：

  WO2019036441A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基哌啶 生成 3-(4-硝基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide antiarrhythmic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0307121B1

文献信息

• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NIRAPARIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2019036441A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel procedures and novel intermediates useful in the synthesis of Niraparib or any salt thereof.

  本发明涉及用于合成尼拉帕尼布或其任何盐的新型程序和新型中间体。
• Cytisine and Acetylcholine Analogs and Methods of Treating Mood Disorders
  申请人：Picciotto Marina

  公开号：US20090318491A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds which are derivatives of cytisine or acetylcholine which exhibit activity as agonists, partial agonists or antagonists of nicotinic acetylcholine receptors and may be used in modulating these receptors and in treating mood disorders in patients in need of therapy.

  本发明涉及一种衍生自细胞毒素或乙酰胆碱的化合物，其表现为尼古丁乙酰胆碱受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂，并可用于调节这些受体和治疗需要治疗的情绪障碍患者。
• Processes for the preparation of Niraparib and intermediates thereof
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US10927095B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to novel procedures and novel intermediates useful in the synthesis of Niraparib or any salt thereof.

  本发明涉及用于合成尼拉帕利或其任何盐类的新型程序和新型中间体。
• [EN] IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLONES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BEIJING FORELANDPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014079364A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。