1-α-methylbenzyl-4-p-fluorophenylpiperidin-2-one | 525572-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-α-methylbenzyl-4-p-fluorophenylpiperidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1-(1-phenylethyl)piperidin-2-one
• CAS: 525572-18-3
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO
• 分子量: 297.372
• InChiKey: SPRHCKWEIXYVFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-methylbenzyl-4-p-fluorophenylpiperidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-α-methylbenzyl-3-hydroxymethyl-4-p-fluorophenyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Elarofiban、RWJ-50042、替罗非班和帕罗西汀中4-取代哌啶环的合成研究

  摘要：

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200156
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium amalgam 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-α-methylbenzyl-4-p-fluorophenylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Elarofiban、RWJ-50042、替罗非班和帕罗西汀中4-取代哌啶环的合成研究

  摘要：

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200156

文献信息

• Synthetic Study of 4-Substituted Piperidine Ring in Elarofiban, RWJ-50042, Tirofiban and Paroxetine
  作者：Meng-Yang Chang、John Yi-Chung Lin、Shui-Tein Chen、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1002/jccs.200200156

  日期：2002.12

  A new strategy for synthesizing a 4-substituted piperidine ring uses the formal [3+3] cycloaddition reaction as the key protocol. This method provides a convenient formal synthesis of elarofiban, RWJ-50042, tirofiban and paroxetine.

  一种合成 4-取代哌啶环的新策略使用正式的 [3+3] 环加成反应作为关键方案。该方法提供了一种方便的正式合成 elarofiban、RWJ-50042、tirofiban 和帕罗西汀的方法。