(Z)-2,3-diphenyl-3-(p-tolyl)acrylonitrile | 85078-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-diphenyl-3-(p-tolyl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2,3-diphenyl-3-(p-methylphenyl)acrylonitrile；2,3-diphenyl-3-p-tolyl-acrylonitrile；(Z)-3-(4-methylphenyl)-2,3-diphenylprop-2-enenitrile
• CAS: 85078-06-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: ZFLUOKRJLCPTRD-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-diphenyl-3-(p-tolyl)acrylonitrile 在 sodium hydroxide 、 异戊醇 、 水 作用下， 生成 2,3-diphenyl-3-p-tolyl-acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  120.一些αββ -triarylacrylonitriles，αββ -triarylacrylic酸及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000641
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (Z)-2,3-diphenyl-3-(p-tolyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bodroux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New imidazopyridine derivatives as angiotensin II antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0669333A1

  公开（公告）日：1995-08-30

  The present invention relates to new imidazopyridine derivatives of formula I wherein: one of A, B, C and D is N and the other are CR, wherein each R independently represents hydrogen, C1-4 alkyl, COOH or halogen; R1 represents C1-4 alkyl or C3-7 cycloalkyl; Ar1 represents phenylene or pyridylene which can be optionally substituted; V represents C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, aryl, aryl-(C1-4)alkyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle; the group X-Y represents C = C or CH-CR3; R3 represents hydrogen, C1-4 alkyl or aryl-(C1-4)alkyl; Z represents among others -CO2R4, -tetrazol-5-yl, -CONHS02R4, -CONR4R5, -CH2NHSO2R4; R4 and R5 independently represent hydrogen, C1-4 alkyl, aryl, aryl-(C1-4)alkyl or perfluoro-(C1-4)alkyl; W represents hydrogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C3-7 cycloalkyl, aryl, aryl-(C1-4)alkyl, C1 -4 alkylsulfonyl, C1 -4 alkylsulfinyl, C1 -4 alkylthio, C1 -4 alkoxy, C1-4 alkylcarbonyl, halogen, hydroxymethyl or C1-4 alkoxymethyl, or W can have any of the meanings disclosed for Z. These compounds are angiotensin II antagonists.

  本发明涉及公式I的新咪唑吡啶衍生物，其中：A、B、C和D中的一个为N，另外三个为CR，其中每个R独立地代表氢、C1-4烷基、COOH或卤素；R1代表C1-4烷基或C3-7环烷基；Ar1代表苯基或吡啶基，可以选择性地被取代；V代表C1-4烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基-(C1-4)烷基或5-或6-成员芳香杂环；X-Y基团代表C = C或CH-CR3；R3代表氢、C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基；Z代表等等的基团之一，如-CO2R4、-四唑-5-基、-CONHSO2R4、-CONR4R5、-CH2NHSO2R4；R4和R5独立地代表氢、C1-4烷基、芳基、芳基-(C1-4)烷基或全氟-(C1-4)烷基；W代表氢、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基-(C1-4)烷基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基硫基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、卤素、羟甲基或C1-4烷氧甲基，或W可以具有Z所披露的任何含义。这些化合物是血管紧张素II拮抗剂。
• One-Pot Multi-Component Synthesis of Triarylacrylonitriles Directly by Using CaC₂ as a Concise Acetylene Source and K₄ [Fe(CN)₆ ] as an Eco-Friendly Cyanide Source
  作者：Geyang Song、Zheng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201701711

  日期：2018.3.22

  An efficient method for the one‐pot multicomponent synthesis of triarylacrylonitriles from various aryl iodides directly by using calcium carbide as a concise acetylene source and potassium hexacyanoferrate(II) as an eco‐friendly cyanide source is described.

  描述了一种有效的方法，该方法通过直接使用碳化钙作为简明的乙炔源和六氰合铁酸钾（II）作为生态友好型氰化物源，直接从各种芳基碘单锅多组分合成三芳基丙烯腈。
• 聚集诱导发光的立体异构体及其用途和制备方法
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN113735739B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明涉及一系列在发光特性和生物医学活性方面具有明显差异的具有聚集诱导发光(AIE)特征的立体异构体及其制备方法。本发明还利用所述E/Z异构体对中的一种异构体在室温下具有高荧光量子产率并发射出强烈的荧光，而另一种异构体则几乎不发射荧光，以及所述E/Z异构体在光照下相互转化的能力，提供了所述异构体作为荧光探针在点亮型细胞成像中以及在可视化的药物筛选和开发中的应用。
• Palladium-Catalyzed Three-Component Arylcyanation of Internal Alkynes with Aryl Bromides and K₄[Fe(CN)₆]
  作者：Yi-nan Cheng、Zheng Duan、Liujian Yu、Zhongxian Li、Yu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/ol703018t

  日期：2008.3.1

  The one-pot, palladium-catalyzed, three-component coupling of aryl bromides, internal alkynes, and environmentally friendly K-4[Fe(CN)(6)] provides an efficient and direct method for the preparation of beta-arylalkenylnitriles.
• US5554624A
  申请人：——

  公开号：US5554624A

  公开（公告）日：1996-09-10