6-Methoxy-5-methyl-3-phenyl-6H-1,2-oxazine | 117341-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 6-Methoxy-5-methyl-3-phenyl-6H-1,2-oxazine
• 英文别名: 6H-1,2-Oxazine, 6-methoxy-5-methyl-3-phenyl-；6-methoxy-5-methyl-3-phenyl-6H-oxazine
• CAS: 117341-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: CHSQFKYPKNPOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-5-methyl-3-phenyl-6H-1,2-oxazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-甲基-4-氧-4-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, Reinhold; Hoffmann, Matthias; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2243 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 6-Methoxy-5-methyl-3-phenyl-6H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, Reinhold; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 553 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Modular Synthesis of Functionalized Pyridines through Lewis-Acid-Mediated and Microwave-Assisted Cycloadditions between Azapyrylium Intermediates and Alkynes
  作者：Igor Linder、Markus Gerhard、Luise Schefzig、Michal Andrä、Christoph Bentz、Hans-Ulrich Reissig、Reinhold Zimmer

  DOI：10.1002/ejoc.201100765

  日期：2011.10

  conditions to furnish the expected pyridine derivatives 3k and 3l in respectable yields. The 3-bromo-substituted pyridines 11 were further functionalized through palladium-catalyzed couplings such as Suzuki or Sonogashira reactions, which led smoothly to tri- or tetrasubstituted pyridine derivatives such as 19–21 and 23. Reductive debromination of 11e afforded the pyridine 17 in excellent yield, whereas

  在本报告中，我们描述了差异功能化吡啶衍生物 3 和相关 3-溴取代吡啶的合成 11. 6H-1,2-恶嗪前体（1a、1b、5、6 或 12）的原位解离，介导通过三氟化硼 - 乙醚，生成氮杂吡啶鎓中间体 A，该中间体与各种单取代和双取代的炔烃 2 发生杂狄尔斯 - 阿尔德反应。 一般来说，这些吡啶的合成效率很高，并且在所有位置都非常灵活吡啶核。对于 3-苯基取代的吡啶衍生物 3a-3j 和 11a-11f，最佳结果是通过新的微波辅助方案获得的，这明显优于以前在二氯甲烷中低温使用的常规方法。此外，3-(三氟甲基)-和3-丙烯酰基取代的6H-1，2-恶嗪在微波辐射条件下完全反应，以可观的产率提供预期的吡啶衍生物3k和3l。3-溴取代的吡啶 11 通过钯催化的偶联反应进一步官能化，如 Suzuki 或 Sonogashira 反应，顺利产生三或四取代的吡啶衍生物，如 19-21 和 23。11e 的还原脱溴得到吡啶
• Hetero Diels-Alder Reactions of 2-Chloro-1nitroso-1-phenylethene: Preparation of Novel 4-Chloro-Substituted 1,2-Oxazins and Subsequent Reactions
  作者：Reinhold Zimmer、Jörg Angermann、Ute Hain、Florian Hiller、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1055/s-1997-1373

  日期：1997.12

  The cycloaddition of 2-chloro-1-nitroso-1-phenylethene (3), generated in situ from 2,2-dichloro-1-phenylethan-1-one oxime (2) to electron-rich olefins, e.g. silyl enol ethers or alkyl enol ethers, furnished the 4-chloro-substituted 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines and 6H-1,2 oxazines in moderate to good yields and with good diastereoselectivities. Bromo enol ether 18 led to the unexpected α,α-dichloro oxime derivative 21 as well as the halogenated 6H-1,2-oxazines 19 and 20. Starting from 4-chloro-1,2-oxazines 5 and 17, 4-azido-, 4-amino-, 4-hydroxy-, and 4-oxo-substituted 1,2-oxazines were prepared. Hydrogenolysis of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 5 afforded amine 31.

  在电子丰富的烯烃，例如硅醚醇或烷基醚醇存在下，2-氯-1-亚硝基-1-苯乙烯（3），由2,2-二氯-1-苯乙酮肟（2）原位生成，经过环加成反应，以中等到良好的产率和良好的非对映选择性得到4-氯取代的5,6-二氢-4H-1,2-嗪和6H-1,2-嗪。溴醚醇18意外地产生了α,α-二氯肟衍生物21以及卤代的6H-1,2-嗪19和20。以4-氯-1,2-嗪5和17为起始物，合成了4-叠氮基、4-氨基、4-羟基和4-氧代取代的1,2-嗪。氢解5,6-二氢-4H-1,2-嗪5得到了胺31。
• 1,2-Oxazines as Building Blocks for Stereoselective Synthesis: Preparation of Oxygen-Substituted 1,2-Oxazines, either by Alcohol Addition or by Epoxidation, and Subsequent Hydrogenation Leading to 1,2-Amino Alcohols and Pyrrolidines
  作者：Reinhold Zimmer、Monika Buchholz、Markus Collas、Jörg Angermann、Kai Homann、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201000425

  日期：2010.7

  corresponding epoxides 25 and 32 in reasonable to excellent yields. It was demonstrated that the resulting oxygen-substituted 1,2-oxazines were suitable precursors for the preparation of cyclic or acyclic primary and secondary amines in racemic or enantiopure form. Hydrogenation of the 3-phenyl-substituted 1,2-oxazines 3 and 25a and of (6S)- and (6R)-32 preferentially furnished the 1,2-amino alcohols

  立体定义的氧取代 1,2-恶嗪通过三种不同的途径制备。烯醇醚如 1 与原位生成的 α-亚硝基烯烃的环加成得到杂环 3 和 4。醇在酸催化下加成到 6H-1,2-恶嗪 5 导致加合物 6 和取代产物 7 的混合物具有中等化学选择性。6H-1,2-恶嗪5的环氧化更有效地进行并且以合理到极好的产率提供相应的环氧化物25和32。结果表明，所得氧取代的 1,2-恶嗪是制备外消旋或对映纯形式的环状或非环状伯胺和仲胺的合适前体。3-苯基取代的1,2-恶嗪3和25a以及(6S)-和(6R)-32的氢化优先提供1,2-氨基醇15、rac-29 和 (2S)- 和 (2R)-29。另一方面，3-乙氧基羰基取代的1,2-恶嗪4、6d和20的还原导致以中等产率形成N-保护的脯氨酸酯21-24。还发现 5-甲基-6H-1,2-恶嗪 10 是炔丙醚 11 的良好前体，它允许 Pauson-Khand 反应产生三环化合物
• Nucleophile Substitution an 6<i>H</i>-1,2-Oxazinen über Azapyrylium-lonen
  作者：Reinhold Zimmer、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1055/s-1989-27428

  日期：——

  Nucleophilic Substitution of 6H-1,2-Oxazines via Azapyrylium Ions In the presence of Lewis-acids, the 6-methoxy group of 6-methoxy-6H-1,2-oxazines is smoothly substituted by nucleophiles to give a variety of new 6-substituted 6H-1,2-oxazines. Azapyrylium ions (1,2-oxazin-1-ium ions) are suggested to be the intermediates involved in this regioselective reaction which proceeds most satisfactoryly with silylated compounds or electron-rich arenes as nucleophilic components.

  通过氮杂吡喃鎓离子对 6H-1,2-噁嗪进行亲核取代 在路易斯酸存在的情况下，6-甲氧基-6H-1,2-噁嗪的 6-甲氧基基团会被亲核物顺利取代，生成各种新的 6-取代型 6H-1,2-噁嗪。据推测，氮丙啶离子（1,2-噁嗪-1-鎓离子）是参与这种区域选择性反应的中间体，这种反应在硅烷化化合物或富含电子的炔类化合物作为亲核组分的情况下进行得最为顺利。
• Stereoselective Preparation of 4,5-Dihydroxy-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines and Their Derivatives
  作者：Reinhold Zimmer

  DOI：10.1055/s-1999-3524

  日期：1999.7

  cis-Dihydroxylation of 6H-1,2-oxazines 1 proceeds efficiently either by potassium permanganate at low temperature (Method A) or by ruthenium trichloride/sodium periodate at 0-5 degrees C (Method B). The resulting 4,5-dihydroxylated 1,2-oxazines 2 were usually obtained as diastereomerically pure compounds with the two newly introduced hydroxy groups positioned trans to the 6-alkoxy group. These products can be protected by standard methods either as acetals 4 or as diacetoxy compounds 5. In addition, the bicyclic orthoesters 7 and 8, dimesylates 15, and cyclic sulfates 19 have been prepared. First experiments dealing with transformations of the oxygen functionalities are described.