2-[2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione | 300838-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-[2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 13-[2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]-9,10-dihydro-9,10-[3,4]pyrrolidinoanthracene-12,14-dione；17-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 300838-53-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: HEWAOASXDVEOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 、 三羟甲基氨基甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-[2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的1,3-异吲哚二酮衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究

  摘要：

  为了建立具有改善的抗菌活性的新候选药物，我们在这里报告了各种系列的2取代3a，4,9,9a-四氢-4,9-苯并o-苯并[f]的合成和体外抗菌评价[f]异吲哚-1,3-二酮：4-乙酰基-苯基2，2,2- dibromoacetylphenyl 3，苯并咪唑4，acetylbenzimidazole 5，氨基苯基6，乙酰胺7，萘8，二硫化9，巯基10，羟基苯11，苯基酯12，三唑13，苯并噻吩14，苯并噻唑15苯基偶氮16a，b和氨基甲烷17衍生物。通过（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究）表征新合成的化合物。建立了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.064

文献信息

• METHOD TO IDENTIFY COMPOUNDS ABLE TO BIND TO THE ROSSMANN FOLD OF C-TERMINAL-BINDING PROTEINS, IDENTIFIED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：US20170003275A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention refers to a method for identifying an anti-tumoral and/or anti-proliferative and/or an inhibitor of the fission machinery involved in mitotic Golgi partitioning and/or a molecule modulator of CtBP corepressor activity by testing their affinity binding for the Rossmann fold of C-terminal-binding proteins (CtBPs); to said identified molecules and to the use thereof as anti-proliferative and/or anti tumoral agents.