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ethyl 1-heptylpiperidine-4-carboxylate | 24228-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-heptylpiperidine-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-heptylpiperidine-4-carboxylate化学式
CAS
24228-38-4
化学式
C15H29NO2
mdl
——
分子量
255.401
InChiKey
XFKLQSGGOBPOQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-heptylpiperidine-4-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到(1-heptylpiperidin-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
    摘要:
    公开号:
    EP1051413B1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯庚醛吡啶硼烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以51%的产率得到ethyl 1-heptylpiperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用硼烷-吡啶用醛还原胺化哌啶
    摘要:
    摘要 硼烷-吡啶络合物 (BAP) 被发现是 Borch 还原中 NaCNBH3 的极好替代品。使用标准化条件使各种芳香族、杂环和脂肪族醛与各种取代的哌啶反应。
    DOI:
    10.1080/00397919308009840
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文献信息

  • Moormann Alan E., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 789-795
    作者:Moormann Alan E.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTIBACTERIENS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1999037635A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) A method of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man, which method comprises the administration to a mammal in need of such treatment of an effective amount of a quinoline of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein: n is 0, 1 or 2; A is NR11, O, S(O)x or CR6R7 and B is NR11, O, S(O)x or CR8R9 where x is 0, 1 or 2 novel quinolines for use in the method.(FR) Cette invention se rapporte à un procédé de traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, en particulier chez l'homme, ce procédé consistant à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'une quinoline représentée par la formule (I) ou d'un dérivé de celle-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, ainsi qu'à de nouvelles quinolines à utiliser dans ce procédé. Dans cette formule (I), n est égal à 0, à 1 ou à 2; A représente NR11, O, S(O)x ou CR6R7 et B représente NR11, O, S(O)x ou CR8R9, où x est égal à 0, à 1 ou à 2.
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
    申请人:SmithKline Beecham plc
    公开号:EP1051413B1
    公开(公告)日:2003-06-04
  • Reductive Amination of Piperidines with Aldehydes Using Borane-Pyridine
    作者:Alan E. Moormann
    DOI:10.1080/00397919308009840
    日期:1993.3
    Abstract Borane-pyridine complex (BAP) was found to be an excellent replacement for NaCNBH3 in the Borch reduction. Assorted aromatic, heterocyclic and aliphatic aldehydes were reacted with various substituted piperidines using standardized conditions.
    摘要 硼烷-吡啶络合物 (BAP) 被发现是 Borch 还原中 NaCNBH3 的极好替代品。使用标准化条件使各种芳香族、杂环和脂肪族醛与各种取代的哌啶反应。
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