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1'-benzylspiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one | 85732-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-benzylspiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one
英文别名
1'-benzylspiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one;1'-benzylspiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
1'-benzylspiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one化学式
CAS
85732-36-1
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
TTXVRQSPVUAFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210.5-212.0 °C
  • 沸点:
    419.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-benzylspiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 5.0h, 以66%的产率得到3-Benzyl-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c][2,7]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one derivatives and related compounds with phosphorus oxychloride.
    摘要:
    用 POCl3 处理螺[4H-3, 1-苯并恶嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物,通过一种新的重排反应生成了 1, 2, 3, 4-四氢-2, 9-二氮菲衍生物。该反应是通过 POCl3 脱水裂解噁嗪酮环形成异氰酸酯而进行的。研究还发现,用三氯硅烷/三乙胺处理 4-(2-甲氧基羰基氨基苯基)-1,2,5,6-四氢吡啶衍生物,可得到相应的 10-氧代-1,2,3,4,9,10-六氢-2,9-二氮菲衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1901
  • 作为产物:
    描述:
    4'-氯代新戊酰苯胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide正丁基锂硫酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 212.0h, 生成 1'-benzylspiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    螺哌啶。I.1′-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4′-哌啶] -2(1H)-一衍生物的合成及其抗高血压活性的评价。
    摘要:
    已开发出4-(2-氨基苯基)-4-羟基哌啶衍生物的通用合成方法。文中描述了这些衍生物在合成1'-取代的螺[4H-3, 1-苯并噁嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物中的应用,并报告了这些产品的抗高血压活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1129
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文献信息

  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20080176843A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20100152176A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物,并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
  • TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 5, 1901-1906
    作者:TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TEHRANISI, MASAYUKI;OBASEH, XIROYUKI;TAKAI, XARUKI;SUTO, KATSUITI;KARASAV+
    作者:TEHRANISI, MASAYUKI、OBASEH, XIROYUKI、TAKAI, XARUKI、SUTO, KATSUITI、KARASAV+
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI;KARASAWA, AKIRA;KUBO, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1129-1139
    作者:TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI、KARASAWA, AKIRA、KUBO, K+
    DOI:——
    日期:——
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