bis <(R)-(2'-acetylamino-1,1'-binaphthalene)-2-yl> diselenide | 128806-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis <(R)-(2'-acetylamino-1,1'-binaphthalene)-2-yl> diselenide
• 英文别名: bis [(R)-(2'-acetylamino-1,1'-binaphthalene)-2-yl] diselenide；N-[1-[2-[[1-(2-acetamidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]diselanyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]acetamide
• CAS: 128806-32-6
• 化学式: C₄₄H₃₂N₂O₂Se₂
• 分子量: 778.67
• InChiKey: XIBMXLHQWPUETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis <(R)-(2'-acetylamino-1,1'-binaphthalene)-2-yl> diselenide 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-{2'-[(2-Methoxycyclohexyl)selanyl][1,1'-binaphthalen]-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性硒联萘和 d-薄荷醇作为亲核试剂对烯烃进行不对称氧化硒化

  摘要：

  为了改善使用双 [(R)-2'-乙酰氨基-1,1'-联萘)-2-基] 二硒化物的对称顺式烯烃的不对称氧化硒化中的非对映体过量 (de)，使用 d-和L-薄荷醇作为亲核试剂进行检测。由于 (R)-联萘和 d-薄荷醇之间的双立体分化，使用 d-薄荷醇进一步增强了对称顺式烯烃和反式-β-甲基苯乙烯的 de。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1123
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2'-acetylamino-2-selenocyanato-1,1'-binaphthyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到bis <(R)-(2'-acetylamino-1,1'-binaphthalene)-2-yl> diselenide
  参考文献：
  名称：

  Tomoda, Shuji; Fujita, Ken-Ichi; Iwaoka, Michio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double differentiation in asymmetric methoxyselenenylation of trans-β-methylstyrene
  作者：Shuji Tomoda、Ken-ichi Fujita、Michio Iwaoka

  DOI：10.1039/c39900000129

  日期：——

  The effect of double differentiation in the reaction between chirally modified optically active di(2′-N-substituted amido-2-binaphthyl) diselenide and trans-β-methylstyrene has been examined.

  已经研究了在手性改性的光学活性二（2' - N-取代的酰胺基-2-联萘基）二硒化物与反式-β-甲基苯乙烯之间的反应中双分化的影响。
• TOMODA, SHUJI;FUJITA, KEN-ICHI;IWAOKA, MICHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 129-131
  作者：TOMODA, SHUJI、FUJITA, KEN-ICHI、IWAOKA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Oxyselenenylation of Olefins Using Optically Active Selenobinaphthyls and<i>d</i>-Menthol as a Nucleophile
  作者：Ken-ichi Fujita、Michio Iwaoka、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/cl.1992.1123

  日期：1992.7

  to improve the diastereomeric excess (d.e.) in asymmetric oxyselenenylation of symmetrical cis-olefins using bis [(R)-2′-acetylamino-1,1′-binaphthalene)-2-yl] diselenide, the use of d- and l-menthol was examined as nucleophiles. The d.e. was further enhanced for symmetrical cis-olefins as well as trans-β-methylstyrene by using d-menthol due to double stereodifferentiation between the (R)-binaphthyl

  为了改善使用双 [(R)-2'-乙酰氨基-1,1'-联萘)-2-基] 二硒化物的对称顺式烯烃的不对称氧化硒化中的非对映体过量 (de)，使用 d-和L-薄荷醇作为亲核试剂进行检测。由于 (R)-联萘和 d-薄荷醇之间的双立体分化，使用 d-薄荷醇进一步增强了对称顺式烯烃和反式-β-甲基苯乙烯的 de。
• Tomoda, Shuji; Fujita, Ken-Ichi; Iwaoka, Michio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 247 - 252
  作者：Tomoda, Shuji、Fujita, Ken-Ichi、Iwaoka, Michio

  DOI：——

  日期：——