2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5'-O-dimethoxytrityl-3'-trifluoromethyluridine | 262289-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5'-O-dimethoxytrityl-3'-trifluoromethyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 262289-34-9
• 化学式: C₃₁H₂₇F₃N₂O₆
• 分子量: 580.56
• InChiKey: RXRRWEQIPLBMPF-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5'-O-dimethoxytrityl-3'-trifluoromethyluridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2',3'-dideoxy-3'-trifluoromethyluridine
  参考文献：
  名称：

  某些2'-和3'-氟烷基取代的核苷和寡核苷酸的合成

  摘要：

  作为开发反义寡核苷酸的程序的一部分，作为癌基因表达的选择性抑制剂，其目的是研究在2'或3'-位被二氟亚甲基，二氟甲基和三氟甲基修饰的寡核苷酸的特性。预期此类寡核苷酸可能具有增加的针对核酸酶的稳定性以及改善的杂交性质和运输特性（1,2,3）。靶寡核苷酸的合成需要事先制备合适的核苷前体。发现在锌存在下，适当保护的2'和3'-酮核苷与结晶溴代二氟甲基[三（二甲基氨基）]-溴化reaction的反应可高产率获得2'和3'-二氟亚甲基核苷（4-6）。随后，这些化合物用作进一步转化的起始原料。因此，将2'-脱氧-2'-二氟亚甲基-5'-O-二甲氧基三苯甲基吡啶（3）和3'-脱氧-3'-二氟亚甲基-5'-O-二甲氧基三苯甲基吡啶（4）氢化，分别得到相应的2'和3'-二氟甲基尿苷衍生物2a / 2b（苏/赤6：1）和5a / 5b（苏/赤8：1）。化合物2a / 2b和5a / 5b的去三苯甲基化可提供两对非对映异构体3a

  DOI：

  10.1081/ncn-100002459
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-3'-oxo-2'-O-trimethylsilylethoxymethyluridine 在 四丁基氟化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5'-O-dimethoxytrityl-3'-trifluoromethyluridine
  参考文献：
  名称：

  制备一些2'-和3'-三氟甲基-2'，3'-二脱氧尿苷衍生物的新方法

  摘要：

  5'-的反应ö二甲氧基三苯甲基-2'-氧代-3' - Ö -trimethylsilylethoxymethyluridine（2）和5'- Ô二甲氧基三苯甲基-3'-氧代-2' - ø -trimethylsilylethoxymethyluridine（10）中，用溴二[三（二甲氨基）]溴化phosph和锌得到相应的2'-和3'-二氟亚甲基衍生物3和11。试图从化合物3和11中除去3'-和2'- O-三甲基甲硅烷基乙氧基甲基（SEM）基团，与四丁基氟化铵的四氢呋喃（THF）中，在所述不饱和二氟亚甲基的碳导致氟化与SEM基团的损失和地层迄今未报告的2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧-5'-的ø -二甲氧基三苯甲基-2'-三氟甲基尿苷（5）和2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧-5'- O-二甲氧基三苯甲基-3'-三氟甲基尿苷（13）。的脱三苯甲基化5和13，得到2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧-2'（3'）

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01007-8