thiophosphoric acid S-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylmethyl-amino)-ethyl] ester | 714904-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: thiophosphoric acid S-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylmethyl-amino)-ethyl] ester
• 英文别名: 2-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylmethylamino)ethylsulfanylphosphonic acid；2-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylmethylamino)ethylsulfanylphosphonic acid
• CAS: 714904-70-8
• 化学式: C₉H₁₂N₃O₃PS₂
• 分子量: 305.318
• InChiKey: QRIHXRXGFZVDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophosphoric acid S-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylmethyl-amino)-ethyl] ester 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,4'-(5,6-dithia-2,9-diaza-decane-1,10-diyl)-bis-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of S-derivatives of mercaptoethylaminomethylnaphthalenes and benzo-2,1,3-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778888
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮 在 氢溴酸 、 trisodium thiophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 thiophosphoric acid S-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylmethyl-amino)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of S-derivatives of mercaptoethylaminomethylnaphthalenes and benzo-2,1,3-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778888

文献信息

• Synthesis and radioprotective activity of S-derivatives of mercaptoethylaminomethylnaphthalenes and benzo-2,1,3-thiadiazoles
  作者：N. M. Slavachevskaya、N. S. Tsepova、Yu. E. Strel'nikov、I. A. Belen'kaya

  DOI：10.1007/bf00778888

  日期：1979.6