tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate | 1534350-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3,3-difluoro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3,3-difluoro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1534350-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₇F₂N₃O₄
• 分子量: 351.394
• InChiKey: XYPZZKCMPNLHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 、 tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.77%的产率得到ethyl 1-(3,3-difluoro-4-piperidyl)pyrazole-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 3,3-二氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 水合物 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以73.37%的产率得到tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150141396A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病。
• [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022187443A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present invention provides compounds of the formula:, for use in the treatment of systemic sclerosis, fibrosis (e.g. pulmonary fibrosis), achondroplasia, thanatophoric dysplasia (e.g. type I), severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), muenke syndrome or cancer.

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE TRI-SUBSTITUÉ EN POSITIONS 2, 4, 6 UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR<br/>[ZH] 作为ATR激酶抑制剂的2，4，6-三取代的嘧啶化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020244613A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  通式(A)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还提供通式(A)化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。