C-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-methylamine | 857373-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: C-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-methylamine
• 英文别名: C-[4-(3-Methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-methylamin；[4-(3-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]methanamine；[4-(3-methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 857373-32-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: BECJRCYGFBQCJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-152 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-methylamine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methoxy-1,1'-dimethyl-3H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 氨 、 镍 、 sodium amide 、 甲苯 、 萘烷 、 苯 作用下， 80.0~250.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 生成 C-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736

文献信息

• Novel 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas as anti-hyperlipidemic agents: Dual effectors on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and low-density lipoprotein receptor expression
  作者：Shigehiro Asano、Hitoshi Ban、Kouichi Kino、Katsuhisa Ioriya、Masami Muraoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.020

  日期：2009.2

  A family of 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas were designed and synthesized as novel dual effectors on ACAT and LDL receptor expression. We examined SAR of the synthesized compounds focusing on substitution at the three aromatic parts of the starting compound 1 and succeeded in identifying essential substituents for inhibition of ACAT and up-regulation of hepatic LDL receptor expression. Especially, we found that compound 12f, which can easily be prepared, has biological properties comparable to those of SMP-797, a promising ACAT inhibitor. In addition, the in vitro effects of 12f on lipid metabolism were substantially superior to those of a known ACAT inhibitor, Avasimibe. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2013093508A2

  公开（公告）日：2013-06-27

  Wnt pathway inhibitors A class of compounds having general formula (I) has been identified. These compounds function as inhibitors of the Wnt pathway. Compounds of formula (I) are suitable for the treatment and/or prevention of any condition or disease in which it is desirable to inhibit signaling in the Wnt pathway, in particular inhibiting the proliferation of tumor cells, especially those associated with breast cancer, non-small cell lung cancer, pancreatic and colorectal cancers (e.g. colon carcinoma cells). The compounds also find use in methods of preventing metastasis and methods of promoting and/or directing cellular differentiation of progenitor cells.
• Über eine neue Synthese morphinähnlich wirkender 4-Phenylpiperidin-4-alkylketone und verwandter Verbindungen
  作者：H. Kägi、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19490320736

  日期：1949.12.1

  Ausgehend von Benzylcyaniden wird eine neue Synthese von 4-substituierten 4-Phenyl-piperidinen beschrieben, die im wesentlichen auf dem stufenweisen Aufbau des Piperidinringes und der grossen Reaktionsfähigkeit der als Zwischenprodukte erhaltenen 4-Phenyl-4-cyan-piperidiniumsalze beruht. Letztere folgt aus den ungewöhnlich milden Bedingungen, unter denen sich folgende Reaktionen durchführen liessen:

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：