(4S,5R)-2,4,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine | 1057661-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5R)-2,4,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine
• CAS: 1057661-63-8
• 化学式: C₂₀H₁₈BNO
• 分子量: 299.18
• InChiKey: HQJXFGQLSRREHW-VQTJNVASSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,5R)-2,4,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Alkynylation of Aldehydes Promoted by Chiral Oxazaborolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a066

文献信息

• Enantioselectivity Induced by Oxazaborolidine Supported on Mesoporous Silica or by Its Analog in Homogeneous Phase
  作者：Jeremy H. Yune、Françoise Quignard、Karine Molvinger

  DOI：10.3390/molecules15053643

  日期：——

  The impact of immobilization of oxazaborolidines supported on silica via different substituents on the boron and nitrogen atoms is evaluated in the enantioselective reduction of acetophenone. The performances of the homogeneous analog oxazaborolidines and silica supported-ones are compared by varying different parameters. This article deals with the synthesis, characterization and catalytic evaluation of silica-supported oxazaborolidines, their recycling capabilities and regeneration limitations.

  在对映体选择性还原苯乙酮的过程中，评估了通过硼原子和氮原子上的不同取代基将噁唑硼烷固定在二氧化硅上的影响。通过改变不同的参数，比较了均相类似噁唑硼烷和二氧化硅支撑酮的性能。本文论述了二氧化硅支撑的噁唑硼烷的合成、表征和催化评估，以及它们的回收能力和再生限制。
• Highly Enantioselective Alkynylation of Aldehydes Promoted by Chiral Oxazaborolidines
  作者：E. J. Corey、Karlene A. Cimprich

  DOI：10.1021/ja00086a066

  日期：1994.4