3-methoxy-N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-benzylamino-3-cyanoquinolin-2-yl]benzamide | 1092536-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-methoxy-N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-benzylamino-3-cyanoquinolin-2-yl]benzamide
• 英文别名: N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-(benzylamino)-3-cyanoquinolin-2-yl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1092536-90-7
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₃
• 分子量: 534.618
• InChiKey: JRLVCFLOPRHAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-benzylamino-3-cyanoquinolin-2-yl]benzamide 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-7-(piperazin-1-yl)-5-benzylamino-4-cyano-s-triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium hydride 、 环己烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-methoxy-N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-benzylamino-3-cyanoquinolin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：SUSAN Edit

  公开号：US20100216786A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to the adenosine A 3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中对其拮抗剂较为有利，以及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体，含有通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的制药组合物，以及使用通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的用途，制备通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的方法，以及通式（II）、（VI）、（XI）、（XII）和（XV）的新中间体及其制备方法。
• Compounds
  申请人：Sanofi

  公开号：US08338411B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I)的腺苷A3受体配体，其中有利的是对抗剂，以及它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，涉及含有通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体的制药组合物，涉及使用通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及制备通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体的新中间体通式(II)，(VI)，(XI)，(XII)和(XV)及其制备方法。
• TRIAZOLO [1, 5-A]QUINOLINES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2167470A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US8338411B2
  申请人：——

  公开号：US8338411B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] TRIAZOLO [1, 5-A] QUINOLINES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] TRIAZOLO[1, 5-A]QUINOLÉINES UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008149168A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.
  [FR] La présente invention porte sur les ligands du récepteur A3 de l'adénosine représentés par la formule générale (I), sur leurs antagonistes, sels, solvates, N-oxydes et isomères. Elle porte sur les compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule générale (I), leurs sels, solvates, N-oxydes et isomères, sur l'utilisation des composés de formule générale (I), de leurs sels, solvates, N-oxydes et isomères, sur la préparation des composés de la formule générale (I), de leurs sels, solvates, N-oxydes et isomères, ainsi que sur les nouveaux intermédiaires des formules générales (II), (VI), (XI), (XII) et (XV), et sur leur préparation.