3,4-dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-one | 25606-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-on；4,5,6,7-Tetrahydro-2H-benzothiepin-5-on；3,4-dihydro-1H-2-benzothiepin-5-one
• CAS: 25606-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: GBBBXPRDQGJHPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-one 生成 1,3,4,5-Tetrahydro-benzo[c]thiepin
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1998,2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-3-mercaptopropanoyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3,4-dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1998,2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical considerations and the antiinflammatory activity of 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols and related derivatives
  作者：Shing Chun Wong、Sandra Sasso、Howard Jones、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00367a005

  日期：1984.1

  significant antiinflammatory activity. The antiinflammatory activity of the amino alcohols was also significantly influenced by the position and nature of the aromatic substituent. Latentiation of the amino alcohol function resulted in analogues exhibiting antiinflammatory activity equivalent to their amino alcohol precursors. Masking the amino alcohol function as a more stable derivative led to analogues

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。
• Oral peptide inhibitors of interleukin-23 receptor and their use to treat inflammatory bowel diseases
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US10023614B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease, are disclosed.

  本研究公开了白细胞介素-23 受体的多肽抑制剂，以及使用这些多肽抑制剂治疗或预防包括炎症性肠病在内的多种疾病和失调的相关组合物和方法。
• Synthesis of two benzothiacyclanones via a novel two-carbon ring expansion of thiolactones with vinyllithium
  作者：William C. Lumma、G. A. Dutra、C. A. Voeker

  DOI：10.1021/jo00835a056

  日期：1970.10
• ORAL PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160145306A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease.
• US9624268B2
  申请人：——

  公开号：US9624268B2

  公开（公告）日：2017-04-18