2-{[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[4',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one | 1387568-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[4',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one
• 英文别名: 4-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-4,7,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),10,12-trien-8-one
• CAS: 1387568-74-2
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₃O₃S
• 分子量: 411.405
• InChiKey: ZGRLKOQVMJLXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-氯烟酸酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 2-{[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[4',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2

  摘要：

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012098400A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Norton David

  公开号：US20140038976A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。
• Tricyclic substituted benzenesulfonamide piperazine derivatives as CAV2.2 calcium channel blockers
  申请人：Norton David

  公开号：US08933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The invention relates to novel piperazine compounds of formula (I): to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及一种新的哌嗪化合物，其化学式为（I）：以及它们的制备方法；含有该化合物的药物组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道对于治疗疼痛等疾病是有益的治疗中。
• US8933132B2
  申请人：——

  公开号：US8933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13