piperidinium trifluoroacetate | 107326-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidinium trifluoroacetate
• 英文别名: piperidin-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 107326-30-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁N
• 分子量: 199.173
• InChiKey: FTMVNUGLWHCBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium trifluoroacetate 在 sodium decatungstate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到4-fluoropiperidine TFA salt
  参考文献：
  名称：

  静电作用在小分子和肽模拟物中使用[ 18 F]-和[ 19 F] NFSI加速十碳酸盐催化的C–H氟化。

  摘要：

  未激活的C（sp 3）-H键的位点选择性氟化为快速改变药物性质或生成正电子发射断层扫描（PET）成像的放射性示踪剂提供了独特的机会。朝着这个目标迈进，光活化的去氢钨酸盐（DT）能够通过氢原子转移产生碳自由基，随后通过与N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）或[ 18 F] NFSI反应进行氟化。此过程使C（sp 3）-H氟化是多种脂族化合物的反应，尽管反应速率可能变化很大，并限制了在放射性示踪剂合成中的应用。在这里，我们证明脂族分子中的阳离子铵功能促进了与DT的前体复合物的形成，从而显着提高了C–H提取的速率。这种加快速率的静电效应的普遍用途在包括氨基酸，杂环和假肽在内的30多种含铵分子上得到了证明。此外，在快速生产18 F标记的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合配体[ 18 F] Glu-U-FHLeu时，这种效果得到了突出体现。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02220
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 piperidinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  H 2 O 2 /离子液体系统中氧化用催化活性中间体的形成 ：实验和理论研究

  摘要：

  摘要介绍了一种以三氟乙酸哌啶（PPHTFA）离子液体为催化剂 的无金属活化过氧化氢（H 2 O 2）的方法。该催化剂已用于在室温下将硫代茴香醚选择性氧化成其相应的亚砜。发现通过提高反应温度降低了选择性。在这项工作中，没有使用有机溶剂或金属盐活化H 2 O 2。机理研究表明，该反应通过原位形成三氟氢过氧化物作为活性催化中间体而进行。通过NMR，IR和质谱分析来筛选催化中间体的形成。在B3LYP / 6-31 + G *水平上的密度泛函理论计算表明，选择性的起源是在室温下亚砜过氧化的较高活化能。回收催化剂并以优异的选择性重复使用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2784-4
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-萘甲醛 、 尿素 在 C₄₉H₆₄N₂O₆ 、 piperidinium trifluoroacetate 、 对甲基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到(R)-5-ethoxycarbonyl-4-naphthalenyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel supramolecular organocatalysts of hydroxyprolinamide based on calix[4]arene scaffold for the enantioselective Biginelli reaction

  摘要：

  一系列基于四甲基源的羟基脯氨酸酰胺新型超分子有机催化剂已经被开发出来，用于催化手性选择性的多组分比吉内利反应。在最佳条件下，反应表现出中等到优异的手性选择性（最高可达98% ee）。提出了一种合理的过渡态，其中催化剂与底物之间的氢键和阳离子-π的超分子相互作用被构建。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4374-z

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SPIROINDOLINEPIPERIDINE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2003106457A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compounds of formula (I) wherein Y is a single bond, C=O, C=S or C=(O)q where q is 0, 1 or 2; and R1, R2, R3, R4, R8, R9 and R10 are as defined in the claims or salts or N-oxides thereof, processes for preparing them and compositions containing them.

  化学式（I）中的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂，其中Y是单键，C=O，C=S或C=(O)q，其中q为0、1或2；以及R1、R2、R3、R4、R8、R9和R10如索赔中所定义的化合物，其盐或N-氧化物，制备它们的过程以及含有它们的组合物。
• Pyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20030162764A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The subject invention provides compounds having the structure: 1 wherein R 1 is substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heterocyclic or heteroaromatic ring containing from 1 to 5 heteroatoms; R 2 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety; R 3 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 2 and R 3 are joined to form a heterocyclic ring; wherein the dashed line represents a second bond which may be present or absent, and when present R 3 is oxygen; R 4 and R 5 are each independently substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 4 NR 5 together form a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic, heterocyclic or heteroaryl moiety containing from 1 to 6 heteroatoms; R 12 is hydrogen, alkyl, halogen or cyano; and n is 0, 1, 2, 3 or 4, or an enantiomer, or a specific tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor by administering a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中R 1 是取代或未取代的苯基或含1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳环；R 2 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分；R 3 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 2 和R 3 连接形成一个杂环；其中虚线代表可能存在或不存在第二键，当存在时R 3 是氧；R 4 和R 5 各自独立地是取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 4 和R 5 共同形成一个含1至6个杂原子的取代或未取代的单环或双环杂环或杂芳基部分；R 12 是氢，烷基，卤素或腈；且n是0，1，2，3或4，或其对应的手性体，或特定的互变异构体，或其药物可接受的盐，以及通过给药治疗与A 2b 腺苷受体相关疾病的方法。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Efficient, direct α-methylenation of carbonyls mediated by diisopropylammonium trifluoroacetate
  作者：Alejandro Bugarin、Kyle D. Jones、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/b924577d

  日期：——

  A very efficient method for the direct α-methylenation of carbonyl compounds, with yields up to 99%, utilizing paraformaldehyde, diisopropylammonium trifluoroacetate, and catalytic acid or base, is presented.

  介绍了一种直接将羰基化合物进行α-亚甲基化的非常高效的方法，产率高达99%，该方法利用了多聚甲醛、二异丙基胺三氟乙酸盐以及催化量的酸或碱。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF EFAVIRENZ<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'EFAVIRENZ
  申请人：UNIV NELSON MANDELA METROPOLITAN

  公开号：WO2018154414A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  This invention relates to a method for the manufacture of optically pure (S)-6- chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1 -benzoxazin- 2-one. Specifically, this invention relates to a flow synthesis method for the manufacture of (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4- (trifluoromethyl)-2H-3,1 -benzoxazin-2-one.

  这项发明涉及一种制备光学纯(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的方法。具体地，这项发明涉及一种用于制备(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的流动合成方法。