2,3-Bis(4-fluorphenyl)-2,3-dimethylbutan | 16483-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Bis(4-fluorphenyl)-2,3-dimethylbutan
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-2,3-di-p-fluorphenyl-butan；2,3-Bis<4-fluor-phenyl>-2,3-dimethyl-butan；1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]benzene
• CAS: 16483-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂
• 分子量: 274.354
• InChiKey: KLPZYKMREYWRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-116 °C
• 沸点：
  305.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸 在 C₄₄H₃₂N₄⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2,3-Bis(4-fluorphenyl)-2,3-dimethylbutan
  参考文献：
  名称：

  苯撑双（苯并咪唑鎓）（BBIm2 +）：专用有机光氧化还原催化剂

  摘要：

  设计，合成并证明了由亚苯基桥联的双（苯并咪唑鎓）（BBIm 2+）组成的专用光氧化还原催化剂可促进羧酸的光化学脱羧羟基化和二聚。BBIm 2+的催化活性高于单阳离子类似物的催化活性，表明BBIm 2+的去离子性质在这些脱羧反应中起关键作用。被激发的BBIm 2+的三重态-三重态吸收的衰减速率常数随着具有饱和依赖性的羧酸根阴离子浓度的增加而增加，表明光诱导的电子转移发生在由BBIm的三重态激发态组成的离子对复合物中2+ 和羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1039/d0sc03958f

文献信息

• Mechanistic Investigation of a Novel Vitamin B₁₂-Catalyzed Carbon−Carbon Bond Forming Reaction, the Reductive Dimerization of Arylalkenes
  作者：Justin Shey、Chris M. McGinley、Kevin M. McCauley、Anthony S. Dearth、Brian T. Young、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/jo0160470

  日期：2002.2.1

  reaction to the active Co(I) state, and by removing Co(II) it also prevents the nonproductive recombination of alkyl radicals with cob(II)alamin. The mechanism of the formation of benzylic radicals from arylalkenes and cob(I)alamin poses an interesting problem. The results with a one-electron transfer probe indicate that radical generation is not likely to involve an electron transfer. Several alternative

  在催化性维生素B（12）和还原剂（例如柠檬酸Ti（III）或Zn）存在下，芳基烯烃以不寻常的区域选择性二聚，从而在每个偶联配偶体的苄基碳之间形成碳键碳键。对于单-和1，1-二取代的烯烃，以良好至优异的产率获得二聚产物。含有一种芳基烯烃的二烯以良好的产率进行分子内环化。但是，1,2-二取代和三取代的烯烃是不反应的。使用自由基阱的机理研究表明，苄基自由基的参与，并且产物分布中非对映选择性的缺乏与两种这样的反应性中间体的二聚化相一致。反应需要强还原剂，并起着两个作用。它使反应后生成的催化剂的Co（II）形式返回到活性Co（I）状态，并且通过除去Co（II），还可以防止烷基自由基与Cob（II）阿拉明的非生产性重组。由芳基烯烃和Cob（I）阿拉明形成苄基的机理提出了一个有趣的问题。单电子转移探针的结果表明自由基的产生不太可能涉及电子转移。讨论了几种替代机制。单电子转移探针的结果表明自由基的产生不太
• The reactions of t-butyl peroxide with toluene derivatives
  作者：H. H. Huang、P. K. K. Lim

  DOI：10.1039/j39670002432

  日期：——

  The reactions of t-butyl peroxide with toluene derivatives, containing chloro-, bromo-, cyano-, methyl-, and phenyl-substituents in the alkyl side chain and p-halogeno-substituents in the nucleus, give variable yields of the corresponding dehydro-dimers. Good yields are obtained with the p-halogeno-substituted cumenes, benzyl cyanide, p-chlorobenzyl cyanide, benzylidene dichloride, and p-bromoethylbenzene

  过氧化叔丁基与甲苯衍生物的反应，该衍生物在烷基侧链中包含氯，溴，氰基，甲基和苯基取代基，在原子核中包含对卤代取代基，产生相应产率的可变脱氢基-二聚体。用对-卤素取代的枯烯，苄基氰化物，对-氯苄基氰化物，亚苄基二氯化物和对-溴乙基苯获得良好的产率。α-氯乙苯，苄基溴，苄基氯，对氯苄基氯和对甲苯基苯胺可产生中等至低产率的预期二聚体。但是，p-溴苄基溴，α-溴乙苯，α-溴苯乙腈和二苯基溴甲烷无法按预期方式二聚。关于二苯氯甲烷的现有证据表明，氢气和氯气都被提取出来，从而产生了多种混合产物。
• Kauffmann, Thomas; Jordan, Jan; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2083 - 2092
  作者：Kauffmann, Thomas、Jordan, Jan、Voss, Karl-Uwe、Wilde, Heinz-Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Hammett Analysis of Photodecarbonylation in Crystalline 1,3-Diarylacetones
  作者：Marino J. E. Resendiz、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ol0480527

  日期：2005.2.1

  The relative quantum yields and chemical efficiencies of crystalline p,p'-disubstituted 1,3-diphenyl-2-propanones with 4-MeO2 4Me(2) 4-F-2 4-CF3, and 3,4-diMeO groups were determined by parallel irradiation of polycrystalline samples. Variations in quantum yields that span a factor of 4 are analyzed in terms of the effects of substituents on the stability of the benzylic radical. All solid-state reactions proceeded with 100% chemoselectivity and in >95% chemical yield.
• Chemistry of diarylazoalkanes. III. Effect of structural variation on rate and nature of the thermal decomposition
  作者：Peter Kovacic、Roland R. Flynn、Joseph F. Gormish、A. Hanson Kappelman、J. Reid Shelton

  DOI：10.1021/jo01263a019

  日期：1969.11