dichloro(diethylamino)thexylsilane | 199849-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro(diethylamino)thexylsilane
• 英文别名: N-[dichloro(2,3-dimethylbutan-2-yl)silyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 199849-28-0
• 化学式: C₁₀H₂₃Cl₂NSi
• 分子量: 256.291
• InChiKey: JVKDHFPDZPENHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(diethylamino)thexylsilane 在 氯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structures, and Reactions of 1,2,3-Tris(diethylamino)-1,2,3,4-tetrakis(1,1,2-trimethylpropyl)cyclotetrasilanes

  摘要：

  二氯（双乙基氨基）四烷基硅烷（四烷基 = 1,1,2-三甲基丙基）与锂的反应生成了1,2,3-三（双乙基氨基）-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷（2），其为四种非对映体的混合物（r-1,t-2,c-3,t-4-2，r-1,t-2,t-3,t-4-2，r-1,t-2,c-3,c-4-2，以及r-1,c-2,t-3,t-4-2）。这些异构体通过1H、13C和29Si NMR、红外光谱、质谱和紫外光谱进行了分离和鉴定。r-1,t-2,c-3,t-4-2、r-1,t-2,t-3,t-4-2和r-1,t-2,c-3,c-4-2的结构通过X射线单晶衍射确认。r-1,t-2,c-3,t-4-2的Si-Si键长为2.391(1)—2.499(2) Å，r-1,t-2,t-3,t-4-2为2.389(2)—2.478(1) Å，r-1,t-2,c-3,t-4-2为2.397(2)—2.485(2) Å。在这些分子中，Si4框架的结构发生了显著变化；r-1,t-2,c-3,t-4-2的二面角为18°，r-1,t-2,t-3,t-4-2为34°，而r-1,t-2,c-3,t-4-2为3°。通过HCl或HBr对2的氯脱胺或溴脱胺反应分别得到了1,2,3-三氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷或1,2,3-三溴-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。此外，通过环四硅烷锂化合物获得了四氯环四硅烷，1,2,3,4-四氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2749
• 作为产物：
  描述：

  三氯化-1,1,2-三甲基丙基化硅烷 、 二乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到dichloro(diethylamino)thexylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structures, and Reactions of 1,2,3-Tris(diethylamino)-1,2,3,4-tetrakis(1,1,2-trimethylpropyl)cyclotetrasilanes

  摘要：

  二氯（双乙基氨基）四烷基硅烷（四烷基 = 1,1,2-三甲基丙基）与锂的反应生成了1,2,3-三（双乙基氨基）-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷（2），其为四种非对映体的混合物（r-1,t-2,c-3,t-4-2，r-1,t-2,t-3,t-4-2，r-1,t-2,c-3,c-4-2，以及r-1,c-2,t-3,t-4-2）。这些异构体通过1H、13C和29Si NMR、红外光谱、质谱和紫外光谱进行了分离和鉴定。r-1,t-2,c-3,t-4-2、r-1,t-2,t-3,t-4-2和r-1,t-2,c-3,c-4-2的结构通过X射线单晶衍射确认。r-1,t-2,c-3,t-4-2的Si-Si键长为2.391(1)—2.499(2) Å，r-1,t-2,t-3,t-4-2为2.389(2)—2.478(1) Å，r-1,t-2,c-3,t-4-2为2.397(2)—2.485(2) Å。在这些分子中，Si4框架的结构发生了显著变化；r-1,t-2,c-3,t-4-2的二面角为18°，r-1,t-2,t-3,t-4-2为34°，而r-1,t-2,c-3,t-4-2为3°。通过HCl或HBr对2的氯脱胺或溴脱胺反应分别得到了1,2,3-三氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷或1,2,3-三溴-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。此外，通过环四硅烷锂化合物获得了四氯环四硅烷，1,2,3,4-四氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2749

文献信息

• Synthesis, Structures, and Reactions of 1,2,3-Tris(diethylamino)-1,2,3,4-tetrakis(1,1,2-trimethylpropyl)cyclotetrasilanes
  作者：Masafumi Unno、Ryoji Tanaka、Toshie Kuribara、Mina Saito、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.70.2749

  日期：1997.11

  The reaction of dichloro(diethylamino)thexylsilane (thexyl = 1,1,2-trimethylpropyl) with lithium gave 1,2,3-tris(diethylamino)-1,2,3,4-tetrathexylcyclotetrasilane (2) as a mixture of four diastereomers (r-1,t-2,c-3,t-4-2, r-1,t-2,t-3,t-4-2, r-1,t-2,c-3,c-4-2, and r-1,c-2,t-3,t-4-2). The isomers were separated and identified by 1H, 13C, and 29Si NMR, IR, Mass, and UV spectroscopy. The structures of r-1,t-2,c-3,t-4-2, r-1,t-2,t-3,t-4-2, and r-1,t-2,c-3,c-4-2 were confirmed by X-ray crystallography. The Si–Si bond lengths are 2.391(1)—2.499(2) Å for r-1,t-2,c-3,t-4-2, 2.389(2)—2.478(1) Å for r-1,t-2,t-3,t-4-2, and 2.397(2)—2.485(2) Å for r-1,t-2,c-3,t-4-2. In these molecules, there is a significant change in the structures of the Si4 frameworks; the dihedral angles were 18° for r-1,t-2,c-3,t-4-2, 34° for r-1,t-2,t-3,t-4-2, and 3° for r-1,t-2,c-3,t-4-2. The chlorodeamination or bromodeamination of 2 with HCl or HBr afforded 1,2,3-trichloro-1,2,3,4-tetrathexylcyclotetrasilane or 1,2,3-tribromo-1,2,3,4-tetrathexylcyclotetrasilane, respectively. Also, a tetrachlorocyclotetrasilane, 1,2,3,4-tetrachloro-1,2,3,4-tetrathexylcyclotetrasilane was obtained via cyclotetrasilanyllithium.

  二氯（双乙基氨基）四烷基硅烷（四烷基 = 1,1,2-三甲基丙基）与锂的反应生成了1,2,3-三（双乙基氨基）-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷（2），其为四种非对映体的混合物（r-1,t-2,c-3,t-4-2，r-1,t-2,t-3,t-4-2，r-1,t-2,c-3,c-4-2，以及r-1,c-2,t-3,t-4-2）。这些异构体通过1H、13C和29Si NMR、红外光谱、质谱和紫外光谱进行了分离和鉴定。r-1,t-2,c-3,t-4-2、r-1,t-2,t-3,t-4-2和r-1,t-2,c-3,c-4-2的结构通过X射线单晶衍射确认。r-1,t-2,c-3,t-4-2的Si-Si键长为2.391(1)—2.499(2) Å，r-1,t-2,t-3,t-4-2为2.389(2)—2.478(1) Å，r-1,t-2,c-3,t-4-2为2.397(2)—2.485(2) Å。在这些分子中，Si4框架的结构发生了显著变化；r-1,t-2,c-3,t-4-2的二面角为18°，r-1,t-2,t-3,t-4-2为34°，而r-1,t-2,c-3,t-4-2为3°。通过HCl或HBr对2的氯脱胺或溴脱胺反应分别得到了1,2,3-三氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷或1,2,3-三溴-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。此外，通过环四硅烷锂化合物获得了四氯环四硅烷，1,2,3,4-四氯-1,2,3,4-四四烷基环四硅烷。