tert-butyl-[(2S,4R,6R)-2-[(E)-2-cyclohexylethenyl]-6-ethenyl-1-methylpiperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane | 946434-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,4R,6R)-2-[(E)-2-cyclohexylethenyl]-6-ethenyl-1-methylpiperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 946434-41-9
• 化学式: C₂₂H₄₁NOSi
• 分子量: 363.659
• InChiKey: TVZXVPZKWPRPGS-NRSPHGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,4R,6R)-2-[(E)-2-cyclohexylethenyl]-6-ethenyl-1-methylpiperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 (1S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 chiral adamantylimino-molybdenum-based complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到(2S,4s,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-methyl-2,6-divinylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130

文献信息

• Efficient Enantioselective Synthesis of Piperidines through Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis Reactions
  作者：G. Alex Cortez、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.200605130

  日期：2007.6.11