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ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-carboxylate | 1437308-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,8-dioxonaphthalene-1-carboxylate;ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,8-dioxonaphthalene-1-carboxylate
ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
1437308-70-7
化学式
C25H35NO7Si
mdl
——
分子量
489.641
InChiKey
BVIHQAZEDDEPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Two Approaches to the Aromatic Core of the Aminonaphthoquinone Antibiotics
    作者:Christopher C. Nawrat、Leoni I. Palmer、Alexander J. Blake、Christopher J. Moody
    DOI:10.1021/jo400737f
    日期:2013.6.7
    Two complementary approaches are presented for the synthesis of the quinone chromophores of the naphthoquinone ansamycins and related natural products. The first involves the use of an improved protocol for the manganese(III) acetate mediated cyclization of 5-aryl-1,3-dicarbonyl compounds to β-naphthols, leading to the simple, scalable preparation of building blocks suitable for the synthesis of naturally
    提出了两种互补的方法来合成萘醌安沙霉素和相关天然产物的醌发色团。首先涉及使用改进的方案,以乙酸锰(III)介导的5-芳基-1,3-二羰基化合物环化成β-萘酚,从而导致可简单,可扩展地制备适合天然合成的结构单元发生氨基萘醌。第二种方法涉及一系列新的含酯的Danishefsky型二烯与N保护的氨基苯醌的Diels-Alder反应,以更快速地获得相似的中间体。
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