(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one | 1242180-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one
• CAS: 1242180-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₄O
• 分子量: 302.351
• InChiKey: INGDTKOHJFFKFO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以24%的产率得到4-(3-{(1S)-1-[(2-amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)piperazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058111A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-[7-fluoro-8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl] ethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058108A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by an optionally substituted bicyclic heteroaryl moiety consisting of two fused six-membered aromatic rings attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹啉衍生物，其取代的环异芳基部分由两个融合的六元芳香环组成，通过一个可选择连接到杂原子的烷基链连接，这些衍生物是选择性的PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010133836A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of substituted pyrazolo[l,5-α][l,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-αj- pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20130012517A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by an optionally substituted bicyclic heteroaryl moiety consisting of two fused six-membered aromatic rings attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，被一个可选取代的双环杂环芳基基团取代，该基团由两个融合的六元芳环通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接而成，这些衍生物是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2499129B1

  公开（公告）日：2014-07-30