2-Butyliden-1,3-dithian | 17590-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-Butyliden-1,3-dithian
• 英文别名: 2-Butylidene-1,3-dithiane
• CAS: 17590-62-4
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: LOOJCZBQBKRMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyliden-1,3-dithian 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 以59%的产率得到3-propyl-1,4-dithiepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel oxidative cleavage reaction with Pb(OAc)4 via dithioacetal derivatives.

  摘要：

  用 Pb (OAc)4氧化裂解 2-烷基-2-（1-羟基烷基）-1, 3-二噻烷（1-5）和 2-（1-羟乙基）-2-甲基-1, 3-二硫环（11），分别得到 3-烷基-1, 4-二噻烷-2-酮（7a-e）和 1, 4-二噻烷-2-酮（12），产率相当高。类似地，用 Pb (OAc)4 处理 2-亚烷基-1，3-二噻烷（13a-e）会导致扩环，得到 7a-e，而 2-亚苄基-1，3-二噻烷（13f）与 Pb (OAc)4 反应并没有产生预期的扩环产物，而是得到了 2-（α-乙酰氧基亚苄基）-1，3-二噻烷（8）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.558
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到2-Butyliden-1,3-dithian
  参考文献：
  名称：

  Klaveness, Jo; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 8, p. 687 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated ketene dithioacetals
  作者：S Bergeron、T Brigaud、G Foulard、R Plantier-Royon、C Portella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73028-0

  日期：1994.3

  Alpha-perfluoroalkyl ketene dithioacetals were synthesized by radical perfluoroalkylation of ketene dithioacetals with perfluoroalkyl iodide and sodium dithionite in a basic medium. Application to sugar derived ketene dithioacetals gave results depending strongly on the sugar structure.
• NAGAO Y.; SENO K.; FUJITA E., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 45, 4403-4404
  作者：NAGAO Y.、 SENO K.、 FUJITA E.

  DOI：——

  日期：——
• HIROI K.; SATO S., CHEM. LETT., 1979, NO 8, 923-926
  作者：HIROI K.、 SATO S.

  DOI：——

  日期：——
• HIROI K.; SATO S.; MATSUO K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 558-566
  作者：HIROI K.、 SATO S.、 MATSUO K.

  DOI：——

  日期：——
• KLAVENESS, J.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 8, 687-691
  作者：KLAVENESS, J.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——