1-aza-2-oxo-7-methylenbicyclo<3.4.0>nonane | 96841-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 1-aza-2-oxo-7-methylenbicyclo<3.4.0>nonane
• 英文别名: 7-methylenehexahydroindolizin-3(5H)-one；7-methylenehexahydro-3(2H)-indolizinone；7-methylidene-1,2,5,6,8,8a-hexahydroindolizin-3-one
• CAS: 96841-73-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: RAMZXJMUQBEZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-2-oxo-7-methylenbicyclo<3.4.0>nonane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌啶串联亚胺离子烯丙基化方法的研究

  摘要：

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083525
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-aza-2-oxo-7-methylenbicyclo<3.4.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation d'allyl silanes. Une voie d'acces efficace aux squelettes indolizidine et quinolizidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80809-1

文献信息

• Gelas-Mialhe, Yvonne; Gramain, Jean-Claude; Hajouji, Hassane, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 37 - 49
  作者：Gelas-Mialhe, Yvonne、Gramain, Jean-Claude、Hajouji, Hassane、Remuson, Roland

  DOI：——

  日期：——
• GRAMAIN, J. -C.;REMUSON, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 327-330
  作者：GRAMAIN, J. -C.、REMUSON, R.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisation d'allyl silanes. Une voie d'acces efficace aux squelettes indolizidine et quinolizidine.
  作者：Jean-Claude Gramain、Roland Remuson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80809-1

  日期：——
• Investigation of a Tandem Iminium Ion Allylation Approach to Piperidines
  作者：Joseph Harrity、Nicole Mancey、Roger Butlin

  DOI：10.1055/s-0028-1083525

  日期：——

  A [3+3]-annulation approach to piperidines via a tandem iminium ion allylation reaction of bisaminals has been developed. The scope of this process is described as well as preliminary experiments aimed at understanding the mechanism of a competing olefin isomer formation.

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。