Methyl 4-[6-methylsulfanyl-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)-9-oxoxanthen-3-yl]oxybutanoate | 144888-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl 4-[6-methylsulfanyl-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)-9-oxoxanthen-3-yl]oxybutanoate
• CAS: 144888-65-3
• 化学式: C₂₇H₂₄O₆S₂
• 分子量: 508.616
• InChiKey: MPKCGHLNJFPUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 2-hydroxy-4,4'-bis(methylthio)benzophenone 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 4-[5-methylsulfanyl-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)phenoxy]butanoate 、 Methyl 4-[6-methylsulfanyl-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)-9-oxoxanthen-3-yl]oxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Unusual KF/Al2O3 promoted tandem electrophilic-nucleophilic aromatic substitution leading to the xanthone formation

  摘要：

  Formation of xanthone (III) by the KF/Al2O3 mediated O-alkylation of 2-hydroxybenzophenone (I) is described and mechanistic rationalization is proposed for this unexpected side-reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60122-3

文献信息

• Unusual KF/Al2O3 promoted tandem electrophilic-nucleophilic aromatic substitution leading to the xanthone formation
  作者：Marcel Patek、Michal Lebl、Milos Budesinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60122-3

  日期：1992.7

  Formation of xanthone (III) by the KF/Al2O3 mediated O-alkylation of 2-hydroxybenzophenone (I) is described and mechanistic rationalization is proposed for this unexpected side-reaction.