1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenyl-3a-aza-cyclopenta[a]indene-3-one | 501411-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenyl-3a-aza-cyclopenta[a]indene-3-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylpyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 501411-14-9
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 385.85
• InChiKey: IIVRCDDCJJQJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-65500 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenyl-3a-aza-cyclopenta[a]indene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic indole and heteroindole derivatives and methods for making and using as pharmaceuticals

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的、取代的、融合的吲哚和杂吲哚衍生物，其一般式为I1，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为药物的用途，特别是作为抗肿瘤剂，用于哺乳动物，特别是人类。

  公开号：

  US20040039197A1

文献信息

• ANELLIERTE INDOL- UND HETEROINDOLDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ANTITUMORMITTEL
  申请人：Zentaris GmbH

  公开号：EP1423393A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• [DE] CYCLISCHE INDOL-UND HETEROINDOLDERVIATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CYCLIC INDOLE AND HETEROINDOLE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'INDOLE ET D'HETEROINDOLE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ZENTARIS AG

  公开号：WO2003020731A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Die Erfindung betrifft neue substituierte, anellierte Indol- und Heteroindolderivate der allgemeinen Formel (I) deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren pharmazeutisch annehmbaren Salze, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel insbesondere als Antitumormittel, bei Säugetieren, insbesondere beim Menschen.
• Cyclic indole and heteroindole derivatives and methods for making and using as pharmaceuticals
  申请人：Weinberger Heinz

  公开号：US20050267303A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to novel, substituted, fused indole and heteroindole derivatives of the general formula I their tautomers, stereoisomers, mixtures and pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and their use as pharmaceuticals, especially as anti-tumor agents, for mammals, especially for man.

  本发明涉及新颖的、取代的、融合的吲哚和杂吲哚衍生物，其一般式I的互变异构体、立体异构体、混合物和药用盐，它们的合成以及它们作为药物的用途，特别是作为抗肿瘤剂，用于哺乳动物，尤其是用于人类。