(3S)-N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl]amino]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide | 898543-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S)-N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl]amino]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 898543-28-7
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₂
• 分子量: 530.67
• InChiKey: RPNPQBGUBALYQC-GASGPIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (3S)-N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl]amino]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Cyanosilylation of Aldehydes Catalyzed by Novel Chiral Tetraaza-Titanium Complexes

  摘要：

  在温和条件下，新型易于制备的C2对称手性四氮钛(IV)配合物高效催化三甲基硅基氰化物(TMSCN)对一系列醛的不对称加成反应，产率高，最高达92% 的ee值。观察到配体的ee与产物ee之间存在负的非线性效应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939724

文献信息

• Enantioselective Cyanosilylation of Ketones Catalyzed by a Nitrogen-Containing Bifunctional Catalyst
  作者：Yan Xiong、Xiao Huang、Shaohua Gou、Jinglun Huang、Yuehong Wen、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.200505418

  日期：2006.3

  An efficient and optically active, bifunctional tetraaza ligand (2S)-N-(1R,2R)-2-[(S)-pyrrolidine-2-carboxamido]-1,2-diphenylethyl}pyrrolidine-2-carboxamide has been developed for the addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to ketones. The bifunctional catalyst system based on a monometallic titanium complex was found to be a highly enantioselective catalyst to provide O-TMS cyanohydrins with up

  一种高效且旋光的双官能四氮杂配体（2 S）-N -（1 R，2 R）-2-[（S）-吡咯烷-2-甲酰胺基] -1,2-二苯乙基}吡咯烷-2-甲酰胺已经开发出将三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）添加到酮中的方法。发现基于单金属钛配合物的双官能催化剂体系是高度对映选择性的催化剂，其提供高达94％ee的O -TMS氰醇。已经提出了一种可能的过渡态来解释激活和不对称电感的起源。