3-amino-5-(morpholinyl-4-ylcarbonyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide | 820232-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-amino-5-(morpholinyl-4-ylcarbonyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(morpholine-4-carbonyl)-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 820232-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 400.821
• InChiKey: PQUNLSBISKCICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(morpholinyl-4-ylcarbonyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide 、 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexane-1-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)-3-[4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)cyclohexylcarbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1640373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-(5-chloropyridin-2-ylaminocarbonylmethoxy)benzoic acid (4-morpholinyl)amide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.7%的产率得到3-amino-5-(morpholinyl-4-ylcarbonyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1640373

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing 3-acylaminobenzofuran-2-carboxylic acid derivative
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20060173188A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides a process of preparing a compound of the formula [I]: wherein X is a group of the formula: —N═ or —CH═; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyano group or an amino group optionally substituted by a lower alkyl group; Ring A is a nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; and R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of activated blood coagulation factor X.

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═ 的基团；R1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、氰基或者是可选择被低烷基取代的氨基基团；环A是含有氮杂环基团；环B是可选择被取代的苯环或者是可选择被取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低烷基，或者其药学上可接受的盐，该化合物是一种活化血凝因子X抑制剂。
• PROCESS FOR PREPARING 3-ACYLAMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SEKI Masahiko

  公开号：US20090023918A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a process of preparing a compound of the formula [I]: wherein X is a group of the formula: —N═ or —CH═; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyano group or an amino group optionally substituted by a lower alkyl group; Ring A is a nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; and R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of activated blood coagulation factor X.

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═的基团；R1是氢原子、卤素原子、低碳基、低烷氧基、氰基或者是经低碳基取代的氨基基团；环A是含氮杂环基团；环B是可选取代的苯环或者是可选取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低碳基，或者是其药学上可接受的盐，其可用作活化的血凝因子X的抑制剂。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-ACYLAMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1640373A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  The present invention provides a process of preparing a compound of the formula [I]: wherein X is a group of the formula: -N= or -CH=; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyano group or an amino group optionally substituted by a lower alkyl group; Ring A is a nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; and R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof , which is useful as an inhibitor of activated blood coagulation factor X.

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的工艺： 其中 X 是式中的基团：-R1是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A是含氮杂环基团；环B是任选取代的苯环或任选取代的吡啶环；R3是氢原子或低级烷基，或其药学上可接受的盐，可用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
• US7439368B2
  申请人：——

  公开号：US7439368B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• EP1640373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——