1-[2-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine | 514211-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol
• CAS: 514211-78-0
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃NO
• 分子量: 439.521
• InChiKey: BMKBIKWIFUCMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine 在 硫酸 、 Ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。

  公开号：

  US20050014795A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperidinyl]-2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)-1-ethanone 在 borane dimethyl sulfide complex 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-[2-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yl)ethyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。

  公开号：

  US20050014795A1

文献信息

• Aralkyltetrahydropyridines, Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20080097117A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；n为1至5的整数；A代表部分饱和的碳质二元或三元环；还涉及它们的盐、溶剂化物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、它们的制备方法和合成中间体。
• ARALKYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1438291B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7326723B2
  申请人：——

  公开号：US7326723B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7858824B2
  申请人：——

  公开号：US7858824B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050014795A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。