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2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-trimethylsilylazanide;chromium(3+) | 364044-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-trimethylsilylazanide;chromium(3+)
英文别名
——
2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-trimethylsilylazanide;chromium(3+)化学式
CAS
364044-52-0
化学式
C15H39CrN4Si3
mdl
——
分子量
411.754
InChiKey
NMXCGHNIQWRCII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Molecular Structures of Chromium(IV) Halides and Pseudohalides Bearing a Triamidoamine Ligand
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2928::aid-ejic2928>3.0.co;2-u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有三酰胺基配体的异常稳定的铬(IV)烷基
    摘要:
    铬(IV)triamidoamine络合物[CR(N 3 N)CL](1 ;(N 3 N)3 - =((森达3 NCH 2 CH 2)3 N)3 - )与LIR(R =我反应,n- Bu)在THF中生成选择性稳定的绿色铬(IV)烷基[Cr(N 3 N)R](2,R = Me; 3,R = n -Bu),其中ad 2高-自旋电子结构和特征,根据1 H和13 C NMR光谱,伪C 3v溶液中的对称性。化合物2和3是通过单晶X射线晶体学表征的铬(IV)的第一个甲基和正丁基配合物。
    DOI:
    10.1021/om030273d
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文献信息

  • Triamidoamine Complexes of Chromium(III) and Chromium(IV)
    作者:Sven Schneider、Alexander C. Filippou
    DOI:10.1021/ic010361v
    日期:2001.8.27
    with slightly more than 1 equiv of Li3(N3N) [(N3N)(3-) = ((Me3SiNCH2CH2)3N)(3-)] affords the triamidoamine complex [Cr(N3N)] (1) in 75% yield. 1 is oxidized by PhICl2, CuCl2, or AgCl to give the chromium(IV) complex [Cr(N3N)Cl] (2) in moderate yields. Alternatively, complex 2 is obtained directly from [CrCl3(THF)3] in 50% yield after treatment with 0.5 equiv of Li3(N3N). Both compounds are high-spin
    用略大于1当量的Li3(N3N)[[N3N](3-)=((Me3SiNCH2CH2)3N)(3-)]处理[CrCl3(THF)3]得到三酰胺基胺络合物[Cr(N3N)] (1)产率为75%。1被PhICl2,CuCl2或AgCl氧化,以中等收率得到铬(IV)络合物[Cr(N3N)Cl](2)。或者,在用0.5当量的Li 3(N 3 N)处理后,直接从[CrCl 3(THF)3]以50%的产率获得络合物2。两种化合物都是高自旋配合物,分别带有三个和两个不成对的电子。描述了它们的分子结构,分别揭示了铬中心的三角单锥体和三角双锥体配位几何。
  • A Pair of Remarkably Stable Mononuclear Chromium(III) and Chromium(IV) Hydrides
    作者:Alexander C. Filippou、Sven Schneider、Gregor Schnakenburg
    DOI:10.1002/anie.200352177
    日期:2003.9.29
  • [Na(THF)<sub>2</sub>Cr(N<sub>3</sub>N)]:  The First Trigonal Monopyramidal Chromium(II) Complex
    作者:Alexander C. Filippou、Sven Schneider、Gregor Schnakenburg
    DOI:10.1021/ic0349961
    日期:2003.11.1
    Reduction of [Cr(N3N)] (1) (N3N)(3-) = ((SiMe3NCH2CH2)(3)N)(3-)} with sodium powder in THF affords the yellow, extremely air-sensitive amidochromate(II) [Na(THF)(2)Cr(N3N)] (2) in good yield. Complex 2 has an effective magnetic moment of 5.1 mu(B) indicative of a d(4) high-spin electronic configuration. H-1 NMR spectroscopy in solution and single-crystal X-ray crystallography show that compound 2 is composed of idealized C, symmetric contact ion pairs, in which trigonal-monopyramidal [Cr-II(N3N)](-) anions are linked to the [Na(THF)(2)](+) countercations by two bridging amide ligands. DFT calculations of 1, 2, and the anion [Cr(N3N)](-) at the RI-BP86/ TZVPP level of theory provide in combination with extended Huckel calculations a rationale for the observed structural changes from 1 to 2.
  • Syntheses and Molecular Structures of Chromium(IV) Halides and Pseudohalides Bearing a Triamidoamine Ligand
    作者:Alexander C. Filippou、Sven Schneider、Burkhard Ziemer
    DOI:10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2928::aid-ejic2928>3.0.co;2-u
    日期:2002.11
  • Unusually Stable Chromium(IV) Alkyls Bearing a Triamidoamine Ligand
    作者:Alexander C. Filippou、Sven Schneider
    DOI:10.1021/om030273d
    日期:2003.7.1
    The chromium(IV) triamidoamine complex [Cr(N3N)Cl] (1; (N3N)3- = ((SiMe3NCH2CH2)3N)3-) reacts with LiR (R = Me, n-Bu) in THF to give selectively the remarkably stable, green chromium(IV) alkyls [Cr(N3N)R] (2, R = Me; 3, R = n-Bu), which have a d2 high-spin electronic configuration and feature, according to 1H and 13C NMR spectroscopy, pseudo-C3v symmetry in solution. Compounds 2 and 3 are the first
    铬(IV)triamidoamine络合物[CR(N 3 N)CL](1 ;(N 3 N)3 - =((森达3 NCH 2 CH 2)3 N)3 - )与LIR(R =我反应,n- Bu)在THF中生成选择性稳定的绿色铬(IV)烷基[Cr(N 3 N)R](2,R = Me; 3,R = n -Bu),其中ad 2高-自旋电子结构和特征,根据1 H和13 C NMR光谱,伪C 3v溶液中的对称性。化合物2和3是通过单晶X射线晶体学表征的铬(IV)的第一个甲基和正丁基配合物。
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