摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-Dihydro-6-methoxynaphtho[1,2-d]thiazol-2-amine | 489430-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-6-methoxynaphtho[1,2-d]thiazol-2-amine
英文别名
6-methoxy-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazol-2-amine
4,5-Dihydro-6-methoxynaphtho[1,2-d]thiazol-2-amine化学式
CAS
489430-53-7
化学式
C12H12N2OS
mdl
——
分子量
232.3
InChiKey
RVRXGFWHCVTYRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Interaction inhibitors of tcf-4 with beta-catenin
    申请人:——
    公开号:US20040204477A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    A compound of formula (I) is provided which is able to interact with &bgr;-catenin/TCF-4 binding site, having a structure essentially equivalent to a pharmacophore (IA), as herein described.
    提供了一种化合物,其化学式为(I),能够与β-连环蛋白/TCF-4结合位点相互作用,其结构基本上等同于药效团(IA),如本文所述。
  • Selective activators of the intermediate conductance CA2+activated K+ channel KCa3.1 and their methods of use
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US11173146B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Benzoxazole and indole type KCa3.1 activators as well as the therapeutic uses of such compounds in human or animal subjects and their use in ex vivo preservation of organs or tissues.
    苯并噁唑吲哚类 KCa3.1 激活剂,以及此类化合物在人类或动物身上的治疗用途及其在器官或组织体外保存中的用途。
  • INTERACTION INHIBITORS OF TCF-4 WITH BETA-CATENIN
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1406889A2
    公开(公告)日:2004-04-14
  • SELECTIVE ACTIVATORS OF THE INTERMEDIATE CONDUCTANCE CA2+ACTIVATED K+ CHANNEL KCa3.1 AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20170056376A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Benzoxazole and indole type KCa3.1 activators as well as the therapeutic uses of such compounds in human or animal subjects and their use in ex vivo preservation of organs or tissues.
  • [EN] INTERACTION INHIBITORS OF TCF-4 WITH BETA-CATENIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTION DE TCF-4 AVEC DE LA BETA-CATENINE
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2003006447A2
    公开(公告)日:2003-01-23
    A compound of formula (I) is provided which is able to interact with β-catenin/TCF-4 binding site, having a structure essentially equivalent to a pharmacophore (IA), as herein described.
查看更多

同类化合物

萘并[2,3-d]噻唑-4,9-二酮,2-苯基- 萘并[2,3-d][1,3]噻唑-4,9-二酮 萘并[2,3-d][1,3]噻唑-2-胺 萘并[2,3-d][1,3]噻唑-2-甲醛 萘并[2,3-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮 萘并[2,3-d][1,3]噻唑 萘并[2,1-d]噻唑,4-氨基-6,7,8,9-四氢-2-甲基-(6CI) 萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2-甲醛 萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-酮 萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮 萘并[2,1-d][1,3]噻唑 萘并[1,2-d]噻唑-2-胺,6,7,8,9-四氢- 萘并[1,2-d][1,3]噻唑-2(1H)-酮 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺 苯并[g] [2,1]苯并噻唑-3-胺 苯并[E][1,3]苯并噻唑 苊并[5,4-d][1,3]噻唑 苊并[4,5-d][1,3]噻唑 碘化1-乙基-2-[(E)-(1-乙基萘并[1,2-d][1,3]噻唑-2(1H)-亚基)甲基]萘并[1,2-d][1,3]噻唑-1-正离子 着色剂-ALL 利福霉素 Q 利福霉素 P 利福克昔 [1-(3-磺丙基)-2-[[3-(3-磺丙基)-2(3H)-苯并噻唑亚基]甲基]萘并[1,2-D]噻唑翁内盐与N,N-二乙基乙胺(1:1)]的化合物 N-(2-吗啉-4-基乙基)-4,5-二氢萘并[1,2-d][1,3]噻唑-2-胺二盐酸 N,N-二乙基乙铵3-[(2Z)-2-{[(3E)-5,5-二甲基-3-{[1-(3-磺酸丙基)萘并[1,2-d][1,3]噻唑-1-鎓-2-基]亚甲基}-1-环己烯-1-基]亚甲基}萘并[1,2-d][1,3]噻唑-1(2H)-基]-1-丙烷磺酸酯 9-氨基-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-苯并-(脱)噻唑并(4,5-g)喹啉 8-甲基-4,5-二氢苊并[5,4-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-d][1,3]噻唑-2-胺氢溴酸 6H-环戊二烯并[5,6]萘并[2,1-d][1,3]噻唑 6-[[4-羟基-3-[[[2-(甲基十八烷基氨基)-5-磺酸根苯基]氨基]羰基]-1-萘基]偶氮]萘-2-磺化二钠 5-[2-(1-乙基萘并[1,2-d]噻唑-2(3H)-亚基)-1-[(1-乙基萘并[1,2-d]噻唑-2(3H)-亚基)甲基]亚乙基]-1,3-二(2-甲氧基乙基)巴比妥酸 5-[2-(1-乙基萘并[1,2-d]噻唑-2(1H)-亚基)乙亚基]-3-庚基-1-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮 5-[2-(1-乙基萘并[1,2-d]噻唑-2(1H)-亚基)-1-甲基乙亚基]-1,3-二(2-甲氧基乙基)巴比妥酸 4-甲基-2-(甲基氨基)萘并[1,2-d][1,3]噻唑-5-醇 4-甲基-2-(丙基氨基)萘并[1,2-d][1,3]噻唑-5-醇 4-[4-[2-(1-乙基萘并[1,2-d]噻唑-2(3H)-亚基)-1-甲基乙亚基]-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]苯磺酸 4,5-二氢萘并[1,2-d]噻唑-2-胺 4,5-二氢苊并[5,4-d][1,3]噻唑 3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓碘化物 3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓对甲苯磺酸盐 3-乙基-2-亚甲基-苯并[g][1,3]苯并噻唑 3-乙基-2-[(E)-{3-[(Z)-(1-乙基萘并[1,2-d][1,3]噻唑-2(1H)-亚基)甲基]-2-环己烯-1-亚基}甲基]-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 3-乙基-2-(2-((3-乙基萘并(2,3-d)噻唑啉-2-亚基)甲基)-1-丁烯基)萘并(2,3-d)噻唑鎓对甲苯磺酸盐 2-苯基萘并[1,2-d]噻唑 2-肼基萘并[2,3-d][1,3]噻唑 2-肼基萘并[2,1-d][1,3]噻唑 2-肼基萘并[1,2-d][1,3]噻唑 2-疏基萘[1,2-d]噻唑