7-ethyl-2,9-dioxabicyclo[4.3.0]nonane | 121693-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 7-ethyl-2,9-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: 4H-Furo[2,3-b]pyran, 3-ethylhexahydro-；3-ethyl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-2H-furo[2,3-b]pyran
• CAS: 121693-21-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FYJBQSSXNRJTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-crotyloxytetrahydropyran 在 diethylphosphine oxide 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到7-ethyl-2,9-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  二乙基氧化膦（DEPO）：水中吲哚酮的高产率和简便制备方法。

  摘要：

  [反应：见正文]吲哚酮是由二乙基氧化膦（DEPO）介导的自由基反应（芳基自由基形成，氢原子抽象，环化和重新芳构化）在80℃的水中高产率制备的。该反应以V-501为水溶性引发剂为特征。无需其他添加剂。该方法在比与毒性三丁基锡氢化物在苯中进行有效反应所需的温度低得多的温度下进行，与分离的产率相比，由乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）介导的相应反应要高得多。

  DOI：

  10.1021/ol035173i

文献信息

• Macrocyclic HIV-1 protease inhibitors and uses thereof
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US11230550B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Described herein are compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers, mixture of isomers, crystalline forms, non-crystalline forms, hydrates, or solvates thereof, as well as methods of making and using compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), and (II) to, among other things, treat HIV/AIDS.

  本文描述了式(I)、(Ia)、(Ib)和(II)化合物及其药学上可接受的盐、异构体、异构体混合物、结晶体、非结晶体、水合物或溶液，以及制造和使用式(I)、(Ia)、(Ib)和(II)化合物治疗艾滋病病毒/艾滋病的方法。
• MACROCYCLIC HIV-1 PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20200165264A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Described herein are compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers, mixture of isomers, crystalline forms, non-crystalline forms, hydrates, or solvates thereof, as well as methods of making and using compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), and (II) to, among other things, treat HIV/AIDS.
• Diethylphosphine Oxide (DEPO):  High-Yielding and Facile Preparation of Indolones in Water
  作者：Tanweer A. Khan、Régis Tripoli、James J. Crawford、Concepcion G. Martin、John A. Murphy

  DOI：10.1021/ol035173i

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] Indolones are prepared in excellent yield at 80 degrees C in water by radical reaction (aryl radical formation, hydrogen atom abstraction, cyclization, and rearomatization) mediated by the reagent diethylphosphine oxide (DEPO). The reaction features V-501 as a water-soluble initiator; no other additives are needed. The process proceeds at a much lower temperature than is required

  [反应：见正文]吲哚酮是由二乙基氧化膦（DEPO）介导的自由基反应（芳基自由基形成，氢原子抽象，环化和重新芳构化）在80℃的水中高产率制备的。该反应以V-501为水溶性引发剂为特征。无需其他添加剂。该方法在比与毒性三丁基锡氢化物在苯中进行有效反应所需的温度低得多的温度下进行，与分离的产率相比，由乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）介导的相应反应要高得多。